ethyl 2-[2,2-bis(4-methoxyphenyl)vinyl]-2-phenyl-2H-naphtho[1,2-b]pyran-5-carboxylate | 1257403-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: ethyl 2-[2,2-bis(4-methoxyphenyl)vinyl]-2-phenyl-2H-naphtho[1,2-b]pyran-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[2,2-bis(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-phenylbenzo[h]chromene-5-carboxylate
• CAS: 1257403-39-6
• 化学式: C₃₈H₃₂O₅
• 分子量: 568.669
• InChiKey: JRARYTMBHFLOLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(4-methoxyphenyl)-3-phenylpent-1-en-4-yn-3-ol 、 4-羟基萘-2-羧酸乙酯 在 acidic alumina 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以19%的产率得到ethyl 2-[2,2-bis(4-methoxyphenyl)vinyl]-2-phenyl-2H-naphtho[1,2-b]pyran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,1-二芳基乙烯基部分对萘并吡喃的光致变色的影响†

  摘要：

  1,1,3-Triarylpent-4-en-1-yn-3-ols，通过Meyer-Schuster重排和随后的添加从1,1,3-triarylprop-2-yn-1-ols分两步有效地获得的 三甲基甲硅烷基乙炔锂，与1或2反应 萘酚 提供光致变色的1,1-二芳基乙烯基取代 萘酚[1,2- b ]-或萘并[2,1- b ]-吡喃。在可逆电环开环，这些萘结果的解决方案的照射，得到其具有延长的共轭体系photomerocyanines并显示出红移λ最大值相对于所述非乙烯基取代的类似物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00141d

文献信息

• The influence of a 1,1-diarylvinyl moiety on the photochromism of naphthopyrans
  作者：Christopher D. Gabbutt、B. Mark Heron、Colin Kilner、Suresh B. Kolla

  DOI：10.1039/c0ob00141d

  日期：——

  trimethylsilylacetylide, react with either a 1- or 2- naphthol to afford photochromic 1,1-diarylvinyl substituted naphtho[1,2-b]- or naphtho[2,1-b]-pyrans respectively. Irradiation of solutions of these naphthopyrans results in reversible electrocyclic ring-opening to afford photomerocyanines which possess an extended conjugated system and show a bathochromically-shifted λmax relative to the non-vinyl substituted

  1,1,3-Triarylpent-4-en-1-yn-3-ols，通过Meyer-Schuster重排和随后的添加从1,1,3-triarylprop-2-yn-1-ols分两步有效地获得的 三甲基甲硅烷基乙炔锂，与1或2反应 萘酚 提供光致变色的1,1-二芳基乙烯基取代 萘酚[1,2- b ]-或萘并[2,1- b ]-吡喃。在可逆电环开环，这些萘结果的解决方案的照射，得到其具有延长的共轭体系photomerocyanines并显示出红移λ最大值相对于所述非乙烯基取代的类似物。