| 153741-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 153741-78-7
• 化学式: C₆₅H₈O₂
• 分子量: 820.777
• InChiKey: WCRZAKAMTRDIKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C 60 Diels-Alder化学物质的电喷雾MS研究：使用Danishefsky Diene表征C 60加合物

  摘要：

  报道了C 60与冠醚取代的二烯以及1-甲氧基-3-（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯（Danishefsky Diene）的狄尔斯-阿尔德反应。C 60显示与N-苯基马来酰亚胺相当的亲二烯体反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61446-6
• 作为产物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 足球烯 以 苯甲腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C60与Danishefsky's Dienes的光化学和热Diels中的逐步键形成-Alder反应

  摘要：

  在产物立体化学、动力学和自由基中间体检测的基础上，研究了 C60 与丹麦谢夫斯基二烯的光化学和热 Diels-Alder 反应的机理。立体化学定义的 (1E,3Z)-1-甲氧基-2-甲基-3-[(三甲基甲硅烷基)氧基]-penta-1,3-二烯 (1a) 在与 C60 的 Diels-Alder 反应中用作立体化学探针. 在光化学和热 Diels-Alder 反应中，主要的 Diels-Alder 产物是反式加合物 (3) 而不是顺式加合物 (4)。这种立体化学表明 Diels-Alder 反应是通过逐步机制而不是协同机制进行的。在1a-C60系统的激光闪光光解中成功检测到C60•-在从1a到C60的三重激发态(3C60*)的光致电子转移过程中形成的瞬态光谱。

  DOI：

  10.1021/ja992848x

文献信息

• Anti-human immunodeficiency virus activity and cytotoxicity of derivatized buckminsterfullerenes
  作者：David I. Schuster、Stephen R. Wilson、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00210-7

  日期：1996.6

  Eleven new functional derivatives of C-60 have been tested for anti-HIV activity in peripheral blood mononuclear cells infected with HIV-1(LAV). Nine compounds displayed activity in the low micromolar range (EC(50)), three of them lower than any fullerene derivative reported to date. With one exception, these compounds displayed no cytotoxicity up to 100 mu M. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Stepwise Bond Formation in Photochemical and Thermal Diels−Alder Reactions of C₆₀ with Danishefsky's Dienes
  作者：Koichi Mikami、Shoji Matsumoto、Yasutaka Okubo、Mamoru Fujitsuka、Osamu Ito、Tomoyoshi Suenobu、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ja992848x

  日期：2000.3.1

  Diels−Alder product is trans-adduct (3) rather than cis-adduct (4) in both the photochemical and thermal Diels−Alder reactions. Such stereochemistry indicates that the Diels−Alder reactions proceed by a stepwise mechanism rather than a concerted mechanism. The transient spectra of C60•- formed in photoinduced electron transfer from 1a to the triplet excited state of C60 (3C60*) have been detected successfully

  在产物立体化学、动力学和自由基中间体检测的基础上，研究了 C60 与丹麦谢夫斯基二烯的光化学和热 Diels-Alder 反应的机理。立体化学定义的 (1E,3Z)-1-甲氧基-2-甲基-3-[(三甲基甲硅烷基)氧基]-penta-1,3-二烯 (1a) 在与 C60 的 Diels-Alder 反应中用作立体化学探针. 在光化学和热 Diels-Alder 反应中，主要的 Diels-Alder 产物是反式加合物 (3) 而不是顺式加合物 (4)。这种立体化学表明 Diels-Alder 反应是通过逐步机制而不是协同机制进行的。在1a-C60系统的激光闪光光解中成功检测到C60•-在从1a到C60的三重激发态(3C60*)的光致电子转移过程中形成的瞬态光谱。
• Electrospray MS studies of C60 Diels-Alder chemistry: Characterization of a C60 Adduct with the Danishefsky Diene
  作者：Stephen R. Wilson、Qingyi Lu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61446-6

  日期：1993.12

  The Diels-Alder reaction of C60 with a crown-ether substituted diene as well as 1-methoxy-3-(trimethylsiloxyl)-1,3-butadiene (the Danishefsky Diene) is reported. C60 shows dienophile reactivity comparable to N-phenylmaleimide.

  报道了C 60与冠醚取代的二烯以及1-甲氧基-3-（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯（Danishefsky Diene）的狄尔斯-阿尔德反应。C 60显示与N-苯基马来酰亚胺相当的亲二烯体反应性。