((2-Hydroxy-ethyl)-{2-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-acetyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester | 188779-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((2-Hydroxy-ethyl)-{2-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-acetyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[2-hydroxyethyl-[2-[4-[(4-methoxybenzoyl)amino]-2-oxopyrimidin-1-yl]acetyl]amino]acetate
• CAS: 188779-50-2
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₇
• 分子量: 460.487
• InChiKey: SWVYEAJJAVAOAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-Hydroxy-ethyl)-{2-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-acetyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到((2-Hydroxy-ethyl)-{2-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-acetyl}-amino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  合成PNA单体和PNA-DNA接头分子的新颖途径

  摘要：

  描述了制备可用于合成聚酰胺核酸（PNA）和PNA / DNA嵌合体的由单甲氧基三苯甲基（Mmt）保护的氨基乙基甘氨酸结构单元和由二甲氧基三苯甲基（Dmt）保护的羟乙基甘氨酸衍生物的新方法。用于PNA单体合成的保护基策略可产生易于分离的中间体，最大程度地减少色谱纯化，并适用于大规模单体合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01044-2
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 O-[(ethoxycarbonyl)cyanomethyleneamino]-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ((2-Hydroxy-ethyl)-{2-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-acetyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成PNA单体和PNA-DNA接头分子的新颖途径

  摘要：

  描述了制备可用于合成聚酰胺核酸（PNA）和PNA / DNA嵌合体的由单甲氧基三苯甲基（Mmt）保护的氨基乙基甘氨酸结构单元和由二甲氧基三苯甲基（Dmt）保护的羟乙基甘氨酸衍生物的新方法。用于PNA单体合成的保护基策略可产生易于分离的中间体，最大程度地减少色谱纯化，并适用于大规模单体合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01044-2