O-Benzyloxycarbonyl-L-α-hydroxy-isovaleriansaeure | 2900-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-Benzyloxycarbonyl-L-α-hydroxy-isovaleriansaeure
• 英文别名: (2S)-3-methyl-2-phenylmethoxycarbonyloxybutanoic acid
• CAS: 2900-14-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: YLNGCHNXAGFQMB-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Benzyloxycarbonyl-L-α-hydroxy-isovaleriansaeure 在 钯 氢气 作用下， 生成 Sporidesmolsaeure B
  参考文献：
  名称：

  Shemyakin,M.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1403 - 1414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino Acids and Peptides; 67.¹Easy Preparation and Use of Benzyloxycarbonyl Derivatives of Amino Acid Chlorides and α-Hydroxycarboxylic Acid Chlorides
  作者：Ulrich Schmidt、Matthias Kroner、Ulrich Beutler

  DOI：10.1055/s-1988-27612

  日期：——

  N-Benzyloxycarbonyl amino acid chlorides and α-benzyloxycarbonyloxy carboxylic acid chlorides are readily available by treating the corresponding carboxylic acids with 1-chloro-N,N,2-trimethyl-1-propen-1-amine. They can be immediately reacted with O-, N- and C-nucleophiles to afford peptides, ketones and esters.

  N-苄氧羰基氨基酸氯化物和α-苄氧羰氧基羧酸氯化物可以通过将相应的羧酸与1-氯-N，N，2-三甲基-1-丙烯-1-胺反应而容易地制备。它们可以直接与O、N和C亲核试剂反应，生成肽、酮和酯。
• Shemyakin,M.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 2316 - 2328
  作者：Shemyakin,M.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of analogs of valinomycin with modified side chains and different contents of amide and ester groups
  作者：L. A. Fonina、A. A. Sanasaryan、E. I. Vinogradova

  DOI：10.1007/bf01032031

  日期：——
• Shemyakin,M.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1403 - 1414
  作者：Shemyakin,M.M. et al.

  DOI：——

  日期：——