(E)-ethyl 6-bromo-4-phenylhex-2-enoate | 1376348-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 6-bromo-4-phenylhex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-6-bromo-4-phenylhex-2-enoate
• CAS: 1376348-28-5
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₂
• 分子量: 297.192
• InChiKey: NDDGXXJJGAFBQA-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 6-bromo-4-phenylhex-2-enoate 在 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.58h， 生成 5-phenylhexahydrocyclopenta[c]pyran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  S N 2-共轭加成序列的正式[4 +1]-和[5 +1]-环化：高度取代的碳环化合物的立体选择性合成。

  摘要：

  K 2 CO 3介导的6-溴-2-庚酸和7-溴-2-庚酸与活性亚甲基化合物的反应分别通过一系列S N 2-共轭加成反应（分别为[ 4 + 1]-和[5 +1]-环形）以非对映选择性的方式进行。

  DOI：

  10.1021/ol301044e
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基四氢呋喃-2-醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (E)-ethyl 6-bromo-4-phenylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  S N 2-共轭加成序列的正式[4 +1]-和[5 +1]-环化：高度取代的碳环化合物的立体选择性合成。

  摘要：

  K 2 CO 3介导的6-溴-2-庚酸和7-溴-2-庚酸与活性亚甲基化合物的反应分别通过一系列S N 2-共轭加成反应（分别为[ 4 + 1]-和[5 +1]-环形）以非对映选择性的方式进行。

  DOI：

  10.1021/ol301044e