2-(2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)ethyl methanesulfonate | 155863-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl methanesulfonate；2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 155863-36-8
• 化学式: C₇H₉NO₅S
• mdl: MFCD08702657
• 分子量: 219.218
• InChiKey: PMKKIDFHWBBGDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)ethyl methanesulfonate 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7a-(1-tosyl-1H-indol-2-yl)-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5(7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  由吲哚和酰亚胺衍生物轻松合成吲哚基吲哚酮、吲哚基环氧吡咯并恶唑、吲哚基吡咯并恶唑酮和异吲哚并吡嗪吲哚酮杂环

  摘要：

  证明了吲哚与酰亚胺衍生物的化学选择性、区域选择性和非对映选择性偶联反应，导致独特的杂环系统。描述了吲哚与环状酰亚胺衍生的内酰胺的酸诱导 3 位偶联反应，然后与相应的醛进行酸促进的 2 位环化反应，以获得吲哚并吲哚酮和苯并吲哚吲哚吲哚酮。N-甲苯磺酰吲哚与N- (2-碘乙基)酰亚胺的碱诱导2-位偶联反应和随后的环化反应提供吲哚基环氧吡咯并恶唑、吲哚基吡咯并恶唑酮和吲哚基恶唑并异吲哚酮。吲哚基恶唑并异吲哚酮还原裂解为相应的醇，然后甲磺酰化和碱促进的N-环化得到原位空气氧化五环产物羟基异吲哚并吡嗪吲哚酮。从 1,2,5,6,7,11c-hexahydro-3 H -indolizino[7,8 - b ]indol-3-one 到 1,2,5,6,11 的天然产物的区域异构结构修订， 11b-hexahydro-3 H -indolizino(8,7- b )indol-3-one 也报道在本研究中，重点是杂环合成的方法。

  DOI：

  10.1039/d1ob00754h
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethyl)-10-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]-dec-8-ene-3,5-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZINE-TRANS-CYCLOOCTENE LIGATION FOR THE RAPID CONSTRUCTION OF RADIONUCLIDE LABELED PROBES
  [FR] LIGATURE TÉTRAZINE-TRANS-CYCLOOCTÈNE POUR LA CONSTRUCTION RAPIDE DE SONDES MARQUÉES PAR UN RADIONUCLÉIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2012012612A3

文献信息

• HEPARAN SULFATE/HEPARIN MIMETICS WITH ANTI-CHEMOKINE AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20150038455A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure provides for methods and compositions comprising a series of synthetic glycopolymers. The disclosure also relates to a kit which is suitable for carrying out the inventive methods.

  本公开提供了一系列合成糖聚合物的方法和组合物。该公开还涉及一种适用于执行创新方法的试剂盒。
• TAILORED GLYCOPOLYMERS AS ANTICOAGULANT HEPARIN MIMETICS
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20150038436A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure provides for methods and compositions comprising a series of synthetic glycopolymers. The disclosure also relates to a kit which is suitable for carrying out the inventive methods.

  本公开提供了一系列合成糖聚合物的方法和组合物。该公开还涉及一种适用于实施创新方法的试剂盒。
• [EN] AN OSTEOADSORPTIVE FLUOROGENIC SUBSTRATE OF CATHEPSIN K FOR IMAGING OSTEOCLAST ACTIVITY AND MIGRATION<br/>[FR] SUBSTRAT FLUOROGÈNE OSTÉOADSORBANT DE CATHEPSINE K POUR L'IMAGERIE DE L'ACTIVITÉ ET DE LA MIGRATION DES OSTÉOCLASTES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019018238A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  In certain embodiments osteoadsorptive fluorogenic substrates of cathepsin K (or other proteases) are provided. Utilizing a bisphosphonate targeting moiety, the fluorogenic substrates provide effective bone-targeted protease sensor(s). In certain embodiments the "probes" comprise cleavable fluorophore-quencher pair linked by a cathepsin K (or other protease) peptide substrate and tethered to a bisphosphonate. Unlike existing probes that are cleared within a few days in vivo, the probes described herein (e.g., OFS-1) allow for monitoring resorption over the course of longer time periods with a single dose.

  在某些实施例中，提供了钙蛋白酶K（或其他蛋白酶）的骨吸收荧光底物。利用双磷酸盐靶向基团，荧光底物提供有效的靶向骨蛋白酶传感器。在某些实施例中，“探针”包括可切割的荧光团-猝灭剂对，由钙蛋白酶K（或其他蛋白酶）肽底物连接，并与双磷酸盐相连。与现有的在体内几天内被清除的探针不同，本文所述的探针（例如OFS-1）允许在单剂量下监测骨吸收的长时间进程。
• Tetrazine-trans-cyclooctene Ligation for the Rapid Construction of Radionuclide Labeled Probes
  申请人：Fox Joseph M.

  公开号：US20130266512A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  A Diels-Alder adduct of a trans-cyclooctene with a tetrazine is provided, wherein the adduct bears a substituent labeled with a radionuclide. A method of producing a PET or other image of an organ in an animal or human includes forming the Diels-Alder adduct in the animal or human. Trans-cyclooctenes and tetrazines suitable for preparing the adducts are provided.

  提供了一种具有放射性核素标记取代基的顺-环辛烯和四氮杂环的Diels-Alder加合物，其中该加合物在动物或人体内形成。一种制备动物或人体器官PET或其他图像的方法包括在动物或人体内形成Diels-Alder加合物。提供了适用于制备加合物的顺-环辛烯和四氮杂环。
• CAPILLARY GEL ELECTROPHORESIS AND ITS USE WITH COMPLEX BIOLOGICAL MOLECULES
  申请人：Ares Trading S.A.

  公开号：EP3892989A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  The invention described herein relates to an improved method for analytical capillary gel electrophoresis (CGE) for complex biologic molecules. The methods for the improved CGE include steps for the partial reduction of the biologic analyte molecule for use as calibration standard and use such partially reduced calibration sample to obtain an improved calibration curve for CGE to be used with biologic analyte molecules.

  本发明涉及一种用于分析复杂生物分子的毛细管凝胶电泳（CGE）的改进方法。改进的毛细管凝胶电泳方法包括以下步骤：部分还原用作校准标准的生物分析分子，并使用这种部分还原的校准样品获得改进的毛细管凝胶电泳校准曲线，以用于生物分析分子。