({3-[(Bis-carboxymethyl-amino)-methyl]-5-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-benzyl}-carboxymethyl-amino)-acetic acid | 662165-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ({3-[(Bis-carboxymethyl-amino)-methyl]-5-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-benzyl}-carboxymethyl-amino)-acetic acid
• 英文别名: 2-[[3-[[Bis(carboxymethyl)amino]methyl]-5-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]methyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
• CAS: 662165-84-6
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₁₁S
• 分子量: 594.599
• InChiKey: YKHVTZANRLDMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 ({3-[(Bis-carboxymethyl-amino)-methyl]-5-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-benzyl}-carboxymethyl-amino)-acetic acid 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Conjugation of poor inhibitors with surface binding groups: a strategy to improve inhibitionElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and UV-Vis titration data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305179j/

  摘要：

  表面结合基团与碳酸酐酶抑制剂的共轭作用导致弱抑制剂转化为强抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b305179j
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)苯磺酰胺盐酸盐 在 lithium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ({3-[(Bis-carboxymethyl-amino)-methyl]-5-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-benzyl}-carboxymethyl-amino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Conjugation of poor inhibitors with surface binding groups: a strategy to improve inhibitionElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and UV-Vis titration data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305179j/

  摘要：

  表面结合基团与碳酸酐酶抑制剂的共轭作用导致弱抑制剂转化为强抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b305179j