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5-[4-(1H-imidazol-5-yl)butyl]-1H-imidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[4-(1H-imidazol-5-yl)butyl]-1H-imidazole
英文别名
——
5-[4-(1H-imidazol-5-yl)butyl]-1H-imidazole化学式
CAS
——
化学式
C10H14N4
mdl
——
分子量
190.248
InChiKey
AYVVKPWAKJUFMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,8-dibromo-octane-2,7-dione 、 formamide 在 sodium carbonate 作用下, 反应 4.0h, 以24%的产率得到5-[4-(1H-imidazol-5-yl)butyl]-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Bis[1H-imidazol-4(5)-yl]alkanes and 1,2,9,10- and 1,2,11,12-Tetraaminoalkane Tetrahydrochlorides
    摘要:
    双[1H-咪唑-4(5)-基]烷烃(n = 4-8)是通过δ,Ï-二溴甲基烷二酮在甲酰胺中于 180°C 下的改良布雷德里克环化反应制备的。它们与氯甲酸甲酯发生环切酰化反应,生成 N-甲酰化双(烯二甲酸酯)混合物。随后除去甲酰基,在木炭上用钯还原并水解,得到 δ±,δ²,Ï-1,Ï-四氨基烷四盐酸盐。
    DOI:
    10.1055/s-1997-4464
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文献信息

  • US5525621A
    申请人:——
    公开号:US5525621A
    公开(公告)日:1996-06-11
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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样品用量
溶剂
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