InChI=1/C5H9N3O2/c1-2-3-9-5-4(6)7-10-8-5/h2-3H2,1H3,(H2,6,7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: InChI=1/C5H9N3O2/c1-2-3-9-5-4(6)7-10-8-5/h2-3H2,1H3,(H2,6,7
• 英文别名: 4-propoxy-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 化学式: C₅H₉N₃O₂
• mdl: MFCD19212809
• 分子量: 143.145
• InChiKey: OGHQABYRCBNDFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  InChI=1/C5H9N3O2/c1-2-3-9-5-4(6)7-10-8-5/h2-3H2,1H3,(H2,6,7 在 nickel(II) sulphate 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到4,4'-dipropoxyazofurazan
  参考文献：
  名称：

  实用的将呋喃呋喃阳极氧化为偶氮呋喃的环保途径†

  摘要：

  羟基氧化镍（NiOOH）阳极已被证明是一种有效的工具，可将氨基呋喃类化合物氧化为约20摩尔的偶氮呋喃类化合物。在室温下为1％的碱水溶液。电化学反应简单方便，消除了使用昂贵和有毒的有机或无机氧化剂的麻烦。所需偶氮化合物的绿色经济制备方法非常清洁，由于阴极还原，仅产生H 2。

  DOI：

  10.1039/c5ra05726d
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 4-氨基-5-硝基呋咱 在 sodium n-propoxide 作用下， 以83%的产率得到InChI=1/C5H9N3O2/c1-2-3-9-5-4(6)7-10-8-5/h2-3H2,1H3,(H2,6,7
  参考文献：
  名称：

  Sheremetev; Kharitonova; Mantseva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 10, p. 1525 - 1537

  摘要：

  DOI：

表征谱图