4-Trimethylsilanyloxy-furazan-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Trimethylsilanyloxy-furazan-3-carbonitrile
• 英文别名: InChI=1/C6H9N3O2Si/c1-12(2,3)10-6-5(4-7)8-11-9-6/h1-3H；4-trimethylsilyloxy-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile
• 化学式: C₆H₉N₃O₂Si
• 分子量: 183.242
• InChiKey: FLGZORNYTRNWAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 4-Trimethylsilanyloxy-furazan-3-carbonitrile 反应 0.08h， 以46%的产率得到3-cyano-4-ethoxyfurazan
  参考文献：
  名称：

  在环氮上取代的1,2,5-恶二唑。第1部分。2-乙基1,2,5-5-恶二唑-3（2H）-的合成与研究。

  摘要：

  通过使用原甲酸三乙酯使3-羟基呋喃酮的三甲基甲硅烷基衍生物烷基化，合成了2-烷基-1,2,5-恶二唑-3（2H）-ones的第一个代表。通过13 C，14 N，15 N和17 O NMR，MS，IR和UV研究所得化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87956-4
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-hydroxy-4-cyanofurazan 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Trimethylsilanyloxy-furazan-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在环氮上取代的1,2,5-恶二唑。第1部分。2-乙基1,2,5-5-恶二唑-3（2H）-的合成与研究。

  摘要：

  通过使用原甲酸三乙酯使3-羟基呋喃酮的三甲基甲硅烷基衍生物烷基化，合成了2-烷基-1,2,5-恶二唑-3（2H）-ones的第一个代表。通过13 C，14 N，15 N和17 O NMR，MS，IR和UV研究所得化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87956-4

表征谱图