摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-methyl-4-cyano-2-phenyloxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-4-cyano-2-phenyloxazole
英文别名
5-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile
5-methyl-4-cyano-2-phenyloxazole化学式
CAS
——
化学式
C11H8N2O
mdl
——
分子量
184.197
InChiKey
LIPCESRGFKJAOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-acetyl-5-bromo-2-phenylthiazole 在 sodium azide 作用下, 以 氘代氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 5-methyl-4-cyano-2-phenyloxazole
    参考文献:
    名称:
    5-叠氮唑的新型环转化
    摘要:
    在相对较低的温度下,4-氧代烷基-和4-亚氨基烷基-5-叠氮基噻唑经历环转移和氮损失,分别得到4-氰基恶唑和4-氰基咪唑。讨论了该机制,该机制被认为涉及开环-闭环过程。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01222-8
点击查看最新优质反应信息

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台