(2-ethylthio-1-methylimidazol-5-yl)methanol | 191411-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-ethylthio-1-methylimidazol-5-yl)methanol
• 英文别名: [2-(ethylsulfanyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]methanol；(2-ethylsulfanyl-3-methylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 191411-45-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂OS
• 分子量: 172.251
• InChiKey: VPYMPZGALQAUAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethylthio-1-methylimidazol-5-yl)methanol 在 manganese dioxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以to obtain 5.13 g of 2-ethylthio-1-methylimidazole-5-carbaldehyde的产率得到2-(Ethylsulfanyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Malononitrile compound as pesticides

  摘要：

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1到3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。

  公开号：

  US20090149425A1
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 (2-疏基-1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2-ethylthio-1-methylimidazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  取代的吡咯并[2,3- d ]咪唑的合成

  摘要：

  从容易获得的5-羟甲基-2-巯基-1-甲基咪唑（1）开始，制备取代的吡咯并[2，3- d ]咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340233

文献信息

• [EN] MALONONITRILE COMPOUND AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE MALONONITRILE UTILISABLES COMME PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2005068432A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides a malononitrile compound represented by the formula (I): wherein any one of X1, X2, X3 and X4 is CR100, wherein R100 is a group represented by the formula: the other three of X1, X2, X3 and X4 each represent nitrogen or CR5, provided that 1 to 3 of X1, X2, X3 and X4 represent nitrogen, and Z represents oxygen, sulfur or NR6, which has pest-controlling activity.

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆二腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1至3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel imidazole-based benzamide and hydroxamic acid derivatives as potent histone deacetylase inhibitors and anticancer agents
  作者：Mahda Sadat Nasrollahzadeh、Vahid Eskandarpour、Mahdi Faal Maleki、Farhad Eisvand、Mohammad Mashreghi、Farzin Hadizadeh、Zahra Tayarani-Najaran、Razieh Ghodsi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136951

  日期：2024.2

  New imidazoles bearing benzamide or hydroxamic acid group (as Zn binding groups) were designed and synthesized as HDAC inhibitors. Cytotoxicity of the compounds was evaluated against three types of cancer cells including HCT-116, A549, PC3 and a normal cell line (CHO). The inhibitory activities of the compounds were investigated against pan-HDAC isozymes including HDACs 1, 2, 3 and 6 and the activity

  设计并合成了带有苯甲酰胺或异羟肟酸基团（作为锌结合基团）的新型咪唑作为 HDAC 抑制剂。针对三种类型的癌细胞（包括 HCT-116、A549、PC3 和正常细胞系 (CHO)）评估了化合物的细胞毒性。研究了这些化合物对泛 HDAC 同工酶（包括 HDAC 1、2、3 和 6）的抑制活性，并评估了最有效的泛 HDAC 抑制剂对 HDAC1 的活性。大多数化合物对癌细胞表现出显着的细胞毒性，但对正常 CHO 细胞系没有表现出显着的细胞毒性。化合物7d对所有测试的癌细胞都显示出有希望的抗增殖活性，比其他化合物更强。该化合物对 HCT-116 细胞系表现出显着的细胞毒性。化合物7c、6a、7b在 HCT-116 细胞系中显示出强的泛 HDAC 抑制活性，几乎与恩替司他相同。化合物7d和7c强烈抑制HDAC1，IC 50值分别为0.56 μM和0.77 μM，与Entinostat (IC 50 =
• MALONONITRILE COMPOUND AS PESTICIDES
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1704143B1

  公开（公告）日：2008-09-03
• US7846956B2
  申请人：——

  公开号：US7846956B2

  公开（公告）日：2010-12-07