(2-(benzylthio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol | 191411-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-(benzylthio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol
• 英文别名: [2-(benzylsulfanyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]methanol；(2-benzylsulfanyl-3-methylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 191411-47-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS
• 分子量: 234.322
• InChiKey: BUBSHKAIMAQDTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(benzylthio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (E)-4-(1-methyl-2-benzylthio-1H-imidazol-5-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Docking Studies of Thioimidazolyl Diketoacid Derivatives Targeting HIV-1 Integrase

  摘要：

  整合酶酶是一种经过验证的药物靶点，用于发现新型抗HIV-1药物结构。

  本研究旨在开发一系列新型硫代咪唑基二酮酸衍生物，其特征是在中心环的N-1和2-硫位置具有不同的取代基，作为HIV-1整合酶抑制剂。

  在本研究中，通过五步并行程序合成了18种新型硫代咪唑基DKA衍生物，并在体外测试其对IN ST反应和HeLa细胞培养中单周期HIV-1复制的抑制作用。

  通过酶活性测定评估了所得分子，显示出有前途的整合酶抑制活性，IC50值范围从0.9到7.7 mM。还使用HeLa细胞感染单周期可复制的HIV-1 NL4-3测试了合成化合物的抗病毒活性和细胞毒性。

  最有效的化合物是18i，其EC50 = 19 μM，IC50 = 0.9 μM，SI = 10.5。对接研究表明，活性分子的结合模式与已知的HIV-1整合酶抑制剂非常相似。

  DOI：

  10.2174/1573406417666210929124944
• 作为产物：
  描述：

  (2-疏基-1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2-(benzylthio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  取代的吡咯并[2,3- d ]咪唑的合成

  摘要：

  从容易获得的5-羟甲基-2-巯基-1-甲基咪唑（1）开始，制备取代的吡咯并[2，3- d ]咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340233

文献信息

• Syntheses of substituted pyrrolo[2,3-<i>d</i>]imidazoles
  作者：A. Shafiee、F. Hadizadeh

  DOI：10.1002/jhet.5570340233

  日期：1997.3

  Starting from the readily available 5-hydroxymethyl-2-mercapto-1-methylimidazole (1) substituted pyrrolo[2,3-d]imidazoles were prepared.

  从容易获得的5-羟甲基-2-巯基-1-甲基咪唑（1）开始，制备取代的吡咯并[2，3- d ]咪唑。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel imidazole-based benzamide and hydroxamic acid derivatives as potent histone deacetylase inhibitors and anticancer agents
  作者：Mahda Sadat Nasrollahzadeh、Vahid Eskandarpour、Mahdi Faal Maleki、Farhad Eisvand、Mohammad Mashreghi、Farzin Hadizadeh、Zahra Tayarani-Najaran、Razieh Ghodsi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136951

  日期：2024.2

  New imidazoles bearing benzamide or hydroxamic acid group (as Zn binding groups) were designed and synthesized as HDAC inhibitors. Cytotoxicity of the compounds was evaluated against three types of cancer cells including HCT-116, A549, PC3 and a normal cell line (CHO). The inhibitory activities of the compounds were investigated against pan-HDAC isozymes including HDACs 1, 2, 3 and 6 and the activity

  设计并合成了带有苯甲酰胺或异羟肟酸基团（作为锌结合基团）的新型咪唑作为 HDAC 抑制剂。针对三种类型的癌细胞（包括 HCT-116、A549、PC3 和正常细胞系 (CHO)）评估了化合物的细胞毒性。研究了这些化合物对泛 HDAC 同工酶（包括 HDAC 1、2、3 和 6）的抑制活性，并评估了最有效的泛 HDAC 抑制剂对 HDAC1 的活性。大多数化合物对癌细胞表现出显着的细胞毒性，但对正常 CHO 细胞系没有表现出显着的细胞毒性。化合物7d对所有测试的癌细胞都显示出有希望的抗增殖活性，比其他化合物更强。该化合物对 HCT-116 细胞系表现出显着的细胞毒性。化合物7c、6a、7b在 HCT-116 细胞系中显示出强的泛 HDAC 抑制活性，几乎与恩替司他相同。化合物7d和7c强烈抑制HDAC1，IC 50值分别为0.56 μM和0.77 μM，与Entinostat (IC 50 =
• PEPTIDOMIMETIC MODULATORS OF CELL ADHESION
  申请人：Gour J. Barbara

  公开号：US20080081831A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  Peptidomimetics of cyclic peptides, and compositions comprising such peptidomimetics are provided. The peptidomimetics have a three-dimensional structure that is substantially similar to a three-dimensional structure of a cyclic peptide that comprises a cadherin cell adhesion recognition sequence HAV. Methods for using such peptidomimetics for modulating cadherin-mediated cell adhesion in a variety of contexts are also provided.
• Bmp Gene and Fusion Protein
  申请人：Hidaka Chisa

  公开号：US20080260829A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention relates to BMP fusion genes, BMP fusion proteins. The invention further relates to methods for treatment using BMP fusion genes and BMP fusion proteins. Additionally, the invention relates to BMP fusion gene and BMP fusion protein pharmaceutical compositions.
• US7268115B2
  申请人：——

  公开号：US7268115B2

  公开（公告）日：2007-09-11