4-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 324570-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-(2-hydroxyethyl)pyrrole-2-carboxaldehyde
• CAS: 324570-81-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: ZAXNONXVARBAJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 生成 (3Z)-6-bromo-3-{[4-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]methylene}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors

  摘要：

  具有公式1或其治疗上可接受的盐的化合物是蛋白激酶抑制剂。 揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病。

  公开号：

  US20030162785A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-(2-acetoxyethyl)-2-formylpyrrole 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 以98%的产率得到4-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-pyrazolin-5-ones

  摘要：

  具有结构式I的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。

  公开号：

  US07060822B1

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 3-ethylidene-1,3-dihydro-indol-2-ones as novel checkpoint 1 inhibitors
  作者：Nan-Horng Lin、Ping Xia、Peter Kovar、Chang Park、Zehan Chen、Haiying Zhang、Saul H. Rosenberg、Hing L. Sham

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.09.064

  日期：2006.1

  Chk1 inhibitors have emerged as a novel class of neoplastic agents for abrogating the G2 DNA damage checkpoint arrest. Analogs of the Chk1 inhibitor, 3-ethylidene-1,3-dihydro-indol-2-one, were synthesized and tested in vitro for their inhibitory activities. The most promising compound identified from this series is analog 28, which possesses potent enzymatic and cellular activities.
• 2-PYRAZOLIN-5-ONES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1218373A2

  公开（公告）日：2002-07-03
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1453800A2

  公开（公告）日：2004-09-08
• US6797825B2
  申请人：——

  公开号：US6797825B2

  公开（公告）日：2004-09-28
• US7060822B1
  申请人：——

  公开号：US7060822B1

  公开（公告）日：2006-06-13