N-十二烷基-2-羟基丙酰胺 | 5422-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-十二烷基-2-羟基丙酰胺
• 英文名称: N-dodecyl-lactamide
• 英文别名: DL-Milchsaeure-dodecylamid；N-Dodecyl-lactamid；N-dodecyl-2-hydroxypropionamide；n-Dodecyl-2-hydroxypropanamide
• CAS: 5422-41-3
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₂
• 分子量: 257.417
• InChiKey: RXDLDIAVKHIASM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-十二烷基-2-羟基丙酰胺 、 正丁醇 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到sodium salt of N-dodecyl-2-sulfoxypropionamide
  参考文献：
  名称：

  N-alkylcarbamylalkanol sulfate or salt thereof, process for producing

  摘要：

  一种由下述通式（1-1）表示的N-烷基氨基甲醇磺酸盐或其盐，以及其制备方法和含有该物质的洗涤剂组合物，该物质可用作洗发水、身体或餐具的洗涤剂，不仅具有优异的起泡性和去污力，而且具有高度安全性：##STR1## 其中R.sup.1代表具有6至22个碳原子的线性或支链烷基或烯基基团；R.sup.2代表具有1至22个碳原子的烷基或烯基基团或氢原子；R.sup.3代表具有1至5个碳原子的线性或支链烷基基团；R.sup.4O代表具有2或3个碳原子的氧烷基基团；Ma代表氢原子、碱金属原子、铵基等；n代表0至20之间的数值。

  公开号：

  US05599483A1
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 乳酸甲酯 生成 N-十二烷基-2-羟基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND PROPERTIES OF N-n-ALKYLLACTAMIDES²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01148a014

文献信息

• N-alkylcarbamylalkanol sulfate or salt thereof, process for producing the same and detergent composition containing the same
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：EP0621265A1

  公开（公告）日：1994-10-26

  A N-alkylcarbamylalkanol sulfate or a salt thereof represented by the following general formula (1-1), a process for producing the same, and a detergent composition containing the same, which is useful as a detergent for hair, body or tableware and has not only excellent foaming power and detergency but also high safety: wherein R¹ represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 6 to 22 carbon atoms; R² represents an alkyl or alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms or a hydrogen atom: R³ represents a linear or branched alkylene group having 1 to 5 carbon atoms; R⁴O represents an oxyalkylene group having 2 or 3 carbon atoms; Ma represents a hydrogen atom, an alkali metal atom, an ammonium group, etc.; and n represents a number between 0 and 20).

  一种由以下通式（1-1）表示的 N-烷基氨基甲酰基烷醇硫酸盐或其盐，一种生产该物质的工艺，以及一种含有该物质的洗涤剂组合物，它可用作头发、身体或餐具的洗涤剂，不仅具有出色的发泡力和去污力，而且安全性高： 其中 R¹ 代表具有 6 至 22 个碳原子的直链或支链烷基或烯基；R² 代表具有 1 至 22 个碳原子的烷基或烯基或氢原子：R³ 代表具有 1 至 5 个碳原子的直链或支链亚烷基；R⁴O 代表具有 2 或 3 个碳原子的氧亚烷基；Ma 代表氢原子、碱金属原子、铵基团等；n 代表 0 至 20 之间的数字)。
• PREPARATION OF SURFACE-ACTIVE COMPOUNDS BASED ON LACTOSE
  申请人：COÖPERATIEVE WEIPRODUKTENFABRIEK "BORCULO" W.A.

  公开号：EP0882056A2

  公开（公告）日：1998-12-09
• JPH07258689A
  申请人：——

  公开号：JPH07258689A

  公开（公告）日：1995-10-09
• US5599483A
  申请人：——

  公开号：US5599483A

  公开（公告）日：1997-02-04
• [EN] PREPARATION OF SURFACE-ACTIVE COMPOUNDS BASED ON LACTOSE<br/>[FR] PREPARATION DE COMPOSES TENSIOACTIFS A BASE DE LACTOSE
  申请人：——

  公开号：WO1997030063A2

  公开（公告）日：1997-08-21

  [EN] Methods are described for preparing surface-active lactose derivatives with lactose being aminated reductively, in a one-step process, using a C1-C20 alkylamine and hydrogen in the presence of a transition metal catalyst; or lactose being aminated by means of reactive processing per part by weight of lactose, a C1-C20 alkylamine being used and the N-alkyl-lactosylamine being reduced; or lactose being reacted with an alkylamine and the N-alkyllactosyl-amine obtained being acylated; lactose being reacted with an acylamine or a urea; and/or a lactylamine or lactosylamine being oxidised, at least 2, in particular 4-50, primary alcohol groups per 100 being converted into a carboxylic acid; and/or a lactylamine or lactosylamine being converted into an amine acid. The derivatives are useful as surfactants, emulsifiers and dispersants. Instead of lactose derivatives of other galacto-oligo-saccharides can also be prepared and used.
  [FR] L'invention porte sur un certain nombre de procédés de préparation de dérivés de lactose tensioactifs consistant à aminer du lactose par réduction, dans un processus en une seule étape, à l'aide d'alkylamine comportant de 1 à 20 atomes de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur à base de métal de transition ou à aminer du lactose par un traitement réactif (par partie de lactose en pourcentage pondéral), en faisant intervenir de l'alkylamine comportant de 1 à 20 atomes de carbone, la N-alkyl-lactosylamine étant réduite, ou bien à faire réagir du lactose avec une alkylamine, la N-alkyl-lactosylamine obtenue étant acylée, ou encore à faire réagir du lactose avec une acylamine ou de l'urée et/ou à oxyder une lactylamine ou une lactosylamine, au moins deux parties en pourcentage pondéral, de préférence entre 4 et 50, de groupes alcool primaire, étant convertis en acide carboxylique, et/ou à convertir une lactylamine ou une lactosylamine en un acide aminé. Ces dérivés s'avèrent utiles en tant que tensioactifs, émulsionnants et dispersants. Il est possible de préparer, à la place de dérivés de lactose, des dérivés d'autres galacto-oligosaccharides et de les utiliser.