1-((2R,4aR,6S,7S,8aS)-6-Methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 401907-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 1-((2R,4aR,6S,7S,8aS)-6-Methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 401907-05-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₆
• 分子量: 374.393
• InChiKey: UDGDSOXMJOHJPX-DTJSUFBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  91.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,4aR,6S,7S,8aS)-6-Methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过在C-1或C-3位置引入烷氧基取代基可提高HNA类似物的RNA亲和力。

  摘要：

  制备了具有烷氧基取代基的1，5-脱水己糖醇核苷同源物，从而进一步改善了它们的RNA亲和力和反义潜力。

  DOI：

  10.1081/ncn-100002429
• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,4aR,6S,7S,8S,8aS)-8-Hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-((2R,4aR,6S,7S,8aS)-6-Methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过在C-1或C-3位置引入烷氧基取代基可提高HNA类似物的RNA亲和力。

  摘要：

  制备了具有烷氧基取代基的1，5-脱水己糖醇核苷同源物，从而进一步改善了它们的RNA亲和力和反义潜力。

  DOI：

  10.1081/ncn-100002429

文献信息

• INCREASED RNA AFFINITY OF HNA ANALOGUES BY INTRODUCING ALKOXY SUBSTITUENTS AT THE C-1 OR C-3 POSITION
  作者：A. Van Aerschot、M. Meldgaard、F. Volders、G. Schepers、J. Rozenski、P. Herdewijn

  DOI：10.1081/ncn-100002429

  日期：2001.3.31

  1,5-Anhydrohexitol nucleoside congeners with alkoxy substituents, were prepared, resulting in a further improvement of their RNA affinity and antisense potential.

  制备了具有烷氧基取代基的1，5-脱水己糖醇核苷同源物，从而进一步改善了它们的RNA亲和力和反义潜力。