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2-(ethylthio)pyrimidine-4,6-diol | 122508-80-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(ethylthio)pyrimidine-4,6-diol
英文别名
2-(ethylsulfanyl)-6-hydroxypyrimidin-4(1H)-one;2-ethylsulfanyl-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
2-(ethylthio)pyrimidine-4,6-diol化学式
CAS
122508-80-9
化学式
C6H8N2O2S
mdl
——
分子量
172.208
InChiKey
XHQPPAWVXJBMRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(ethylthio)pyrimidine-4,6-diol2,6-二甲基吡啶硝酸铁粉溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-chloro-2-(ethylthio)-N4-methylpyrimidine-4,5-diamine
    参考文献:
    名称:
    属于1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶的替卡格雷类似物的合成及其抗血小板和抗菌活性的研究。
    摘要:
    基于最近的观察,抗血小板药替卡格雷和其代谢产物之一对革兰氏阳性菌具有杀菌活性,合成并研究了一系列与替卡格雷相关的1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶作为推定的抗血小板和抗菌剂。目的是评估解离这两种生物学特性的可能性,并找到表达抗血小板活性且缺乏体外作用的新型1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶抗菌活性。合成的新化合物是替卡格雷的已知代谢产物以及结构简化的类似物。发现其中一些表达抗血小板活性并失去抗菌活性,支持了两种活性未必联系在一起的观点。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2020.112767
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二羟基-2-巯基嘧啶碘乙烷 在 potassium hydroxide 作用下, 反应 1.0h, 以69%的产率得到2-(ethylthio)pyrimidine-4,6-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR PREVENTION AND TREATMENT OF GRAM-NEGATIVE BACTERIAL INFECTION, CONTAMINATION AND FOULING
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION, D'UNE CONTAMINATION ET DE SALISSURES PAR UNE BACTÉRIE À GRAM NÉGATIF
    摘要:
    新的嘧啶衍生物与膜穿透剂一起,可选地带有可检测同位素和药物组合物,用于治疗或预防宿主哺乳动物体内需要此类治疗或预防的革兰氏阴性细菌感染,并用作抑制生物材料或医疗器械表面上的革兰氏阴性生物膜形成的抑制剂,特别是心血管器械,如假体心脏瓣膜或起搏器。新的嘧啶衍生物与膜穿透剂一起;用作放射示踪剂,用于诊断或预测宿主哺乳动物体内的革兰氏阴性细菌感染。
    公开号:
    WO2020212553A1
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文献信息

  • Synthesis and Anti-HIV-1 Activity Evaluation of 5-Alkyl-2-alkylthio-6-(arylcarbonyl or α-cyanoarylmethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones as Novel Non-nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors
    作者:Lei Ji、Fen-Er Chen、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Christophe Pannecouque
    DOI:10.1021/jm061167r
    日期:2007.4.1
    A series of novel S-DABO analogues (S-DABOs, 1) were synthesized and evaluated as inhibitors of human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1). Key structural modifications included replacement of the 6-arylmethyl group by a 6-arylcarbonyl or 6-(alpha-cyanoarylmethyl) group. Most of the compounds showed only micromolar potency against HIV-1 in MT-4 cells in vitro, though two of them (3e and 3g) were unusually
    合成了一系列新颖的S-DABO类似物(S-DABOs,1),并将其评估为人类1型免疫缺陷病毒(HIV-1)的抑制剂。关键的结构修饰包括用6-芳基羰基或6-(α-氰基芳基甲基)基团取代6-芳基甲基。大多数化合物在体外MT-4细胞中仅表现出抗HIV-1的微摩尔效价,尽管其中两个化合物(3e和3g)具有非同寻常的效价(分别为IC50 = 0.09和0.23 [校正] microM)和选择性的(SI =分别为1500和1033)。讨论了新合成的S-DABO之间的构效关系。
  • [EN] CLASS OF HETEROAROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] CLASSE D'UN COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类芳杂环类化合物及其制备方法和用途
    申请人:INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2022161420A1
    公开(公告)日:2022-08-04
    提供了一种作为TLR7激活剂的式I所示的化合物、该化合物的制备方法及其治疗由TLR7激活剂介导的疾病的用途。人源受体TLR7激动活性研究显示,这些化合物对人源受体TLR7具有较强的激动作用,可作为治疗TLR7激动剂介导的疾病的前景化合物。此外,研究了特定的合成方法,该合成方法工艺简单,操作便捷,利于规模化工业生产和应用。
  • WO2019158655A5
    申请人:——
    公开号:WO2019158655A5
    公开(公告)日:2022-01-20
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR PREVENTION AND TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    申请人:Universite De Liege
    公开号:EP3752506B1
    公开(公告)日:2022-12-14
  • ORGANIC PIGMENT FINE PARTICLES AND METHOD OF PRODUCING THE SAME, PIGMENT-DISPERSION COMPOSITION, PHOTOCURABLE COMPOSITION AND INK-JET INK CONTAINING THE SAME, AND COLOR FILTER USING THE SAME AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
    申请人:Sasaki Daisuke
    公开号:US20100261103A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    Organic pigment fine particles, having capability of self-dispersion, having an organic pigment and a polymer compound, the organic pigment fine particles of being nanometer-sized fine particles obtained by mixing an organic pigment solution and a second solvent, thereby to precipitate the fine particles in the mixed liquid, the organic pigment solution prepared by dissolving the organic pigment and the polymer compound in a first solvent, the second solvent of being served as a poor solvent for the organic pigment and being compatible with the first solvent, in which a compound insoluble in the second solvent is used as the polymer compound, and the organic pigment fine particles are provided with a capability of self-dispersing in a third solvent different from any of the first solvent and the second solvent.
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