Pyrazole, 3-butyl- | 28998-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Pyrazole, 3-butyl-
• 英文别名: 5-butyl-1H-pyrazole
• CAS: 28998-67-6
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• 分子量: 124.18
• InChiKey: GFJCGXFXOXSUJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrazole, 3-butyl- 、 异氰酸苯酯 生成 3-butyl-N-phenylpyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KUHNE, SABINE;KASTNER, GERD;MULLER, JOACHIM;BORGMANN, ELKE

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Butyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 5-butyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUISGEN R.; KOSZINOWSKI J.; OHTA A.; SCHIFFER R., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 3, 198-199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044626A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（S-I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• Process for the carbonylation of oxiranes
  申请人：Kvaerner Process Technology Limited

  公开号：EP1179524A1

  公开（公告）日：2002-02-13

  A process is described for the carbonylation of an oxirane, such as ethylene oxide, which comprises reacting the oxirane under carbonylation conditions with carbon monoxide in a solvent, such as alkanol, for example methanol, in the presence of a cobalt catalyst and of an N-alkylated azole promoter, such as 1-methylpyrazole, and recovering the resulting carbonylation product, such as an alkyl ester of 3-hydroxypropionic acid, for example methyl 3-hydroxypropionate.

  描述了一种对环氧丙烷（例如环氧乙烷）进行羰基化的过程，包括在溶剂（例如醇类，如甲醇）存在下，在羰基化条件下用一种钴催化剂和一种N-烷基化唑类促进剂（例如1-甲基吡唑）与环氧丙烷反应，然后回收所得的羰基化产物，例如3-羟基丙酸的烷基酯，例如3-羟基丙酸甲酯。
• GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Aspnes Gary Erik

  公开号：US20120202834A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
• [EN] CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMIDE À TITRE D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011095450A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  There are described cyclohexyl amide derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists Formula (I).

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂有用的环己基酰胺衍生物的化学式（I）。
• Catalyst for addition polymerization and process for producing an addition polymer
  申请人：——

  公开号：US20030032743A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  A catalyst obtained by contacting a specific transition metal compound (A) of Group 7 of the Periodic Table of the Elements, having a pyrazolyl group with an aluminum compound selected from organoaluminums and aluminoxanes and/or a specific boron compound, and a process for producing an addition polymer which comprises polymerizing an addition polymerizable monomer with the catalyst.

  一种催化剂，通过将元素周期表第7族的特定过渡金属化合物(A)中的吡唑基与有机铝化合物和/或特定硼化合物中的铝化合物接触而获得，以及生产加成聚合物的方法，该方法包括使用该催化剂聚合加成聚合可聚合单体。