摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(6-carbethoxy-5-oxahexyl)cyclopent-2-en-1-one | 41302-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-carbethoxy-5-oxahexyl)cyclopent-2-en-1-one
英文别名
2-(6-CARBOETHOXY-5-OXAHEXYL)CYCLOPENT-2-EN-1-ONE;2-(6-carbethoxy-5-oxahexyl)-2-cyclopentenone;Ethyl [4-(5-oxocyclopent-1-en-1-yl)butoxy]acetate;ethyl 2-[4-(5-oxocyclopenten-1-yl)butoxy]acetate
2-(6-carbethoxy-5-oxahexyl)cyclopent-2-en-1-one化学式
CAS
41302-81-2
化学式
C13H20O4
mdl
——
分子量
240.299
InChiKey
JFNYLACZZRWLJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-iodo-3-methyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1-octene 、 2-(6-carbethoxy-5-oxahexyl)cyclopent-2-en-1-one 生成
    参考文献:
    名称:
    前列腺素和同类物。15.dl-11-脱氧-15-或16-烷基前列腺素的合成和支气管扩张剂活性。
    摘要:
    描述了通过将适当取代的丙氨酸锂或铜酸锂试剂共轭添加到几种环戊烯酮中来合成dl-11-doxy-15-或16-烷基前列腺素的过程,这是必需中间体(E)-1-iodo-1的制备-烯基化合物4、22、23和31。显示了这些前列腺素同类物的支气管扩张剂活性。
    DOI:
    10.1021/jm00222a003
  • 作为产物:
    描述:
    1-Acetoxy-2-(3-carbethoxypropyl)-cyclopent-1-en 在 盐酸正丁基锂二异丁基氢化铝对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷丙酮 为溶剂, 生成 2-(6-carbethoxy-5-oxahexyl)cyclopent-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    1-Alkoximino-2-(.omega.-substituted alkyl)-2-cyclopentenes
    摘要:
    本公开揭示了某些1-烷氧基亚胺基-2-(ω-取代烷基)-2-环戊烯,可用作9-氧代-13-反式前列腺酸及9-羟基-13-反式前列腺酸的同系物、类似物、同源物和衍生物的中间体,这些化合物具有抗微生物活性和类前列腺素降压活性。
    公开号:
    US04006179A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3-Alkyl-2-(6-carboxyhexyl)cyclopentanones and esters and salts thereof
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04018811A1
    公开(公告)日:1977-04-19
    This disclosure describes compounds of the class of substituted 9-oxoprostanoic acids and the esters and cationic salts thereof, useful as antimicrobial agents, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates, and novel processes for preparing the same.
    本公开揭示了一类取代的9-氧代前列腺酸化合物及其酯和阳离子盐,可用作抗微生物药剂、降压药剂、抗溃疡药剂或中间体,并公开了制备这些化合物的新方法。
  • Novel 11-hydroxy-9-keto-5,6-cis-13,14-cis-prostadienoic acid derivatives
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04123456A1
    公开(公告)日:1978-10-31
    This disclosure describes certain 11-hydroxy and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.
    这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮(或羟基)-前列腺酸衍生物,可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。
  • 1-Alkoximino-2-(.omega.-substituted alkyl)-2-cyclopentenes
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04006179A1
    公开(公告)日:1977-02-01
    This disclosure describes certain 1-alkoximino-2-(.omega.-substituted-alkyl)-2-cyclopentenes useful as intermediates for the preparation of homologues, analogues, congeners, and derivatives of 9-oxo-13-trans-prostenoic acid and of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid which have antimicrobial activity and prostaglandin-like hypotensive activity.
    本公开揭示了某些1-烷氧基亚胺基-2-(ω-取代烷基)-2-环戊烯,可用作9-氧代-13-反式前列腺酸及9-羟基-13-反式前列腺酸的同系物、类似物、同源物和衍生物的中间体,这些化合物具有抗微生物活性和类前列腺素降压活性。
  • Derivatives of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04061672A1
    公开(公告)日:1977-12-06
    This disclosure describes certain 15-deoxy prostanoic acid derivatives having a hydroxy group further along in the beta-chain, useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.
    这份披露描述了某些15-脱氧前列腺酸衍生物,它们在β链上更远的位置有一个羟基,可用作支气管扩张剂、降压药、抗溃疡剂,或作为中间体。
  • Lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US03932479A1
    公开(公告)日:1976-01-13
    This disclosure describes 3-triphenylmethoxy-1-alkynes, 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl-alanes, and lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates useful as intermediates for the preparation of certain 11-hydroxy- and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives which possess bronchodilator, hypotensive, and anti-ulcer activity.
    本公开揭示了作为制备某些具有支气管扩张剂、降压剂和抗溃疡活性的11-羟基和11-去氧-9-酮(或羟基)-前列腺酸衍生物的中间体的3-三苯甲氧基-1-炔基、3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基铝和锂3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基丙酸铝。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物