3-benzyl-4-phenylbutanoic acid | 93651-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-benzyl-4-phenylbutanoic acid
• 英文别名: 3,3-Dibenzyl-propionsaeure；3-benzyl-4-phenyl-butyric acid；3-Benzyl-4-phenyl-buttersaeure
• CAS: 93651-70-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• mdl: MFCD12617162
• 分子量: 254.329
• InChiKey: RACFIUFPANWJHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  195-200 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-4-phenylbutanoic acid 在 C₄₇H₄₇ClIrN₃O₅ 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4S,5S)-4-benzyl-5-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由有吸引力的非共价相互作用控制的铱催化的对映选择性 C(sp3)-H 酰胺化

  摘要：

  尽管在过去十年中取得了显着进展，但在对映选择性 C(sp3)-H 官能化反应中手性催化剂的新设计策略仍然是非常需要的。特别是，使用有吸引力的非共价相互作用进行速率加速和对映控制的能力将显着扩展不对称金属催化的当前武器库。在此，我们报告了高对映选择性 Ir(III) 催化的二恶唑酮底物的分子内 C(sp3)-H 酰胺化反应的开发，该反应用于使用新设计的基于 α-氨基酸的手性配体合成光学富集的 γ-内酰胺。这种 Ir 催化的反应在非常温和的条件下以优异的效率进行，并对活化和未活化的烷基 C(sp3)-H 键具有出色的对映选择性。它为γ-烷基γ-内酰胺的不对称合成提供了第一条通用路线。发现水是一种独特的共溶剂，可在 γ-芳基内酰胺生产中实现出色的对映选择性。机理研究表明，配体在 Ir 中心周围形成了一个明确的凹槽型手性袋。该口袋的疏水作用允许在极性或水性介质中轻松立体控制底物结合。这种新的 Ir

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02811
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-3-苯基丙酸 生成 3-benzyl-4-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Study of 1,2-Benzyl and 1,3-Phenyl Radical Migrations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01045a038

文献信息

• A highly selective decarboxylative deuteration of carboxylic acids
  作者：Nian Li、Yunyun Ning、Xiaopeng Wu、Jin Xie、Weipeng Li、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/d1sc00528f

  日期：——

  A scalable, practical and general method for precise deuteration of aliphatic carboxylic acids via synergistic photoredox and HAT catalysis has been developed. The use of recirculation reactor achieved the preparative scale deuteration.

  一种可扩展、实用且通用的精确脂肪族羧酸氘代反应方法已经开发出来，通过光氧化还原和氢原子转移催化的协同作用。利用循环反应器实现了制备规模的氘代反应。
• Genetic variability and expression of phenological and morphological differences in populations of <i>Delia radicum</i> (Diptera: Anthomyiidae)
  作者：D.G. Biron、D. Coderre、G. Boivin、E. Brunel、J.P. Nénon

  DOI：10.4039/ent134311-3

  日期：2002.6

  In this study, survival to adult stage, duration of development of the immature stages, egg micromorphology, DNA polymorphism, and reproductive compatibility were measured for early- and late-emerging phenotypes of Delia radicum Linneaus to determine whether both phenotypes had evolved differences other than the duration of puparial development and to find the most likely genetic system controlling the expression of both phenotypes. Survival to adult stage was not significantly different between the early- and late-emerging phenotypes. Random amplified polymorphic DNA (RAPD) primers tested suggest that it is possible to distinguish an early-emerging fly from a late-emerging fly. Furthermore, the results suggest that the early- and late-emerging phenotypes differ not only in the timing of adult emergence but also in their egg structure (egg micromorphology) and in their larval and puparial mortality. These two phenotypes are not reproductively or ecologically isolated. The genetic system controlling the expression of early and late emergers in a population of D. radicum is probably an adaptive strategy reducing predator and parasitoid pressures, optimizing resource utilization, and ensuring survival of D. radicum during atypical winters. This strategy could eventually lead to temporal sympatric speciation if there are changes in a few key loci responsible for host plant selection and fitness on a new host.

  摘要 本研究测定了林尼厄斯蝇（Delia radicum Linneaus）早龄和晚龄表型的成虫存活率、未成熟期发育持续时间、卵微形态、DNA多态性和生殖相容性，以确定这两种表型是否存在除蛹发育持续时间以外的进化差异，并找到控制这两种表型表达的最可能的遗传系统。早发和晚发表型在成虫阶段的存活率没有显著差异。测试的随机扩增多态性 DNA（RAPD）引物表明，可以区分早出蝇和晚出蝇。此外，研究结果表明，早发和晚发表型不仅在成虫出现的时间上不同，而且在卵的结构（卵微形态）以及幼虫和蛹的死亡率上也不同。这两种表型在生殖或生态上并不隔离。控制滇金丝猴种群中早期和晚期成虫表达的遗传系统可能是一种适应性策略，可减少捕食者和寄生虫的压力，优化资源利用，确保滇金丝猴在非典型冬季存活。如果负责寄主植物选择和在新寄主上的适应性的几个关键基因座发生变化，这种策略最终可能会导致时间上的同域物种分化。
• BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20160271081A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising of compounds of formula I and methods using compounds of formula I.

  本公开的是式I的化合物及其盐。还公开了包含式I化合物的组合物和使用式I化合物的方法。
• Extension of Bischler-Napieralski reaction—IV
  作者：Tomokichiro Fujisawa、Shigehiko Sugasawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93185-0

  日期：1959.1

  Acyl derivatives of 5-phenylpent-4-enylamine were cyclized to give 2-substituted 3-benzal-3,4,5,6,-tetrahydropyridines in good yield. This is a new synthesis of pyridine derivatives.

  将5-苯基戊-4-烯胺的酰基衍生物环化，以高收率得到2-取代的3-苯并-3,4,5,6，-四氢吡啶。这是吡啶衍生物的新合成。
• [EN] PYRAN-2-ONES AND 5,6-DIHYDROPYRAN-2-ONES USEFUL FOR TREATING HIV AND OTHER RETROVIRUSES<br/>[FR] PYRAN-2-ONES ET 5,6-DIHYDROPYRAN-2-ONES UTILISEES DANS LE TRAITEMENT DU VIH ET D'AUTRES RETROVIRUS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1994011361A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) which are pyran-2-ones and 5,6-dihydropyran-2-ones useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus.(FR) La présente invention se rapporte aux composés de la formule (I) qui sont des pyran-2-ones et des 5,6-dihydropyran-2-ones utilisées pour inhiber un rétrovirus dans une cellule de mammifère infectée par ledit rétrovirus.

  该发明涉及式(I)的化合物，它们是对于在感染了该逆转录病毒的哺乳动物细胞中抑制逆转录病毒有用的吡喃-2-酮和5,6-二氢吡喃-2-酮。