2-bromomethyl-2-[β-(4-chlorophenoxy)-α,α-dimethyl]-ethyl-4-ethyl-1,3-dioxolane | 83332-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromomethyl-2-[β-(4-chlorophenoxy)-α,α-dimethyl]-ethyl-4-ethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-2-[1-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropan-2-yl]-4-ethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 83332-44-9
• 化学式: C₁₆H₂₂BrClO₃
• 分子量: 377.706
• InChiKey: CTNRSIBROMZVCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 2-bromomethyl-2-[β-(4-chlorophenoxy)-α,α-dimethyl]-ethyl-4-ethyl-1,3-dioxolane 在 ethereal hydrochloric acid 、 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-(imidazol-1-yl)-methyl-2-[β-(4-chlorophenoxy)-α,α-dimethyl]-ethyl-4-ethyl-1,3-dioxolane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial agents and their use

  摘要：

  这项发明涉及含有化合物Formula (I)的活性抗微生物药物组合物。该发明还包括利用上述鉴定的药物组合物来对抗真菌病的方法。

  公开号：

  US04470994A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3,3-dimethyl-4-(4-chlorophenoxy)-butan-2-one 、 1,2-丁二醇 生成 2-bromomethyl-2-[β-(4-chlorophenoxy)-α,α-dimethyl]-ethyl-4-ethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  KRAEMER, W.;BUECHEL, K. -H.;ELBE, L.;KRAATZ, U.;REISER, W.;SCHULZE, A.;PL+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimikrobielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0057863A2

  公开（公告）日：1982-08-18

  Die neuen 2-Azolylmethyl-1,3-dioxolan- und -dioxanderivate der Formel I, die nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden, haben sehr gute antimikrobielle, insbesondere antimykotische Eigenschaften. Gegenstand der Erfindung sind daher Mittel, die diese Stoffe enthalten, Verfahren zur Herstellung dieser Mittel sowie Verfahren zur Behandlung von Mykosen.

  式 I 的新 2-氮甲基-1,3-二氧戊环和二氧戊环衍生物是通过本身已知的方法制备的，具有很好的抗菌性，特别是抗真菌性。 因此，本发明的主题是含有这些物质的制剂、制备这些制剂的方法和治疗真菌病的方法。
• 2-Azolylmethyl-1,3-dioxolan- und -dioxan-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0057864A2

  公开（公告）日：1982-08-18

  Die Erfindung betrifft neue 2-Azolylmethyl-1,3-dioxolan- and dioxan-Derivate, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgmeinen Formel in weicher Az, R1 bis R6, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man substituierte 1,3-Dioxolan- und Dioxan-Derivate mit alkalisalzen von Azolen in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt; daneben gibt es noch andere Verfahren. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Venturia-Arten, von Uromyces- und Puccinia-Arten sowie zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten verwendet werden.

  本发明涉及新的 2-偶氮甲基-1,3-二氧戊环和二氧戊环衍生物、其制备的几种工艺及其作为杀菌剂的用途。 通式为 在软 Az、R1 至 R6、m 和 n 具有说明中给出的含义，它们是在稀释剂存在下，通过使取代的 1，3-二氧戊环和二氧六环衍生物与偶氮唑的碱金属盐反应而得到的；也有其他工艺。 这些活性成分适合用作植物保护剂，特别是在防治纹枯病菌、 Uromyces 和 Puccinia 病菌以及防治谷物病害方面效果显著。
• KRAEMER, W.;BUECHEL, K. -H.;ELBE, L.;KRAATZ, U.;REISER, W.;SCHULZE, A.;RE+
  作者：KRAEMER, W.、BUECHEL, K. -H.、ELBE, L.、KRAATZ, U.、REISER, W.、SCHULZE, A.、RE+

  DOI：——

  日期：——
• KRAEMER, W.;BUECHEL, K. -H.;ELBE, L.;KRAATZ, U.;REISER, W.;SCHULZE, A.;PL+
  作者：KRAEMER, W.、BUECHEL, K. -H.、ELBE, L.、KRAATZ, U.、REISER, W.、SCHULZE, A.、PL+

  DOI：——

  日期：——
• US4472395A
  申请人：——

  公开号：US4472395A

  公开（公告）日：1984-09-18