kaempferol 3-O-β-D-(6-O-3-hydroxyisobutyryl)glucopyranosyl-(1->4)-α-L-rhamnopyaranosyl-7-O-β-D-glucopyranoside | 909803-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: kaempferol 3-O-β-D-(6-O-3-hydroxyisobutyryl)glucopyranosyl-(1->4)-α-L-rhamnopyaranosyl-7-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: sinocrassoside A12；[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-3-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl 3-hydroxy-2-methylpropanoate
• CAS: 909803-25-4
• 化学式: C₃₇H₄₆O₂₂
• 分子量: 842.759
• InChiKey: WRBXFHFSNJEQQL-HALWTHEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  351
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  kaempferol 3-O-β-D-(6-O-3-hydroxyisobutyryl)glucopyranosyl-(1->4)-α-L-rhamnopyaranosyl-7-O-β-D-glucopyranoside 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.4 mg的产率得到kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-L-rhamnopyaranosyl-7-O-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bioactive Constituents from Chinese Natural Medicines. XXXI. Hepatoprotective Principles from Sinocrassula indica: Structures of Sinocrassosides A8, A9, A10, A11, and A12

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11385