N-(4-bromo-2-pyrimidin-2-yl-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide | 797047-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2-pyrimidin-2-yl-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-(4-bromo-2-(pyrimidin-2-yl))pivalamide；N-(4-bromo-2-(pyrimidin-2-yl)phenyl)pivalamide；N-(4-bromo-2-pyrimidin-2-ylphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 797047-17-7
• 化学式: C₁₅H₁₆BrN₃O
• 分子量: 334.216
• InChiKey: FYJQLMCJJLWDSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-2-pyrimidin-2-yl-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide 在 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 以81%的产率得到N-(4-bromo-2-nitro-6-pyrimidin-2-yl-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及治疗、预防或减轻哺乳动物中耐药细菌感染严重程度的方法，利用化合物I或化合物VII或其药用盐。本发明还涉及使用化合物I或化合物VII与一个或多个额外抗菌剂和/或一个或多个增加细菌对抗生素敏感性的治疗剂联合使用的方法。

  公开号：

  US20050256136A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-(2-pyrimidin-2-yl-phenyl)-propionamide 在 溴 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(4-bromo-2-pyrimidin-2-yl-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及治疗、预防或减轻哺乳动物中耐药细菌感染严重程度的方法，利用化合物I或化合物VII或其药用盐。本发明还涉及使用化合物I或化合物VII与一个或多个额外抗菌剂和/或一个或多个增加细菌对抗生素敏感性的治疗剂联合使用的方法。

  公开号：

  US20050256136A1

文献信息

• Gyrase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040235886A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to compounds which inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds. These compounds, and compositions thereof, are useful in treating bacterial infection. Accordingly, the present invention also relates to methods for treating bacterial infections in mammals.

  本发明涉及抑制细菌旋转酶和/或Topo IV的化合物以及包含该类化合物的药学上可接受的组合物。这些化合物及其组合物在治疗细菌感染方面具有用途。因此，本发明还涉及治疗哺乳动物细菌感染的方法。
• GYRASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Charifson PAUL

  公开号：US20090325955A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to methods of treating, preventing, or lessening the severity of resistant bacterial infections in mammals, utilizing compounds of formula I or formula VII or pharmaceutically salts thereof. The present invention also relates to methods of using compounds of formula I or formula VII in combination with one or more additional antibacterial agents and/or one or more additional therapeutic agents that increase the susceptibility of bacterial organisms to antibiotics.

  本发明涉及使用化合物I或化合物VII或其药学盐在哺乳动物中治疗、预防或减轻耐药细菌感染的方法。本发明还涉及使用化合物I或化合物VII与一个或多个额外的抗菌剂和/或一个或多个增加细菌对抗生素敏感性的治疗剂相结合的方法。
• SOLID FORMS OF 1-ethyl-3-(5-(5-FLUOROPYRIDIN-3-YL)-7-(PYRIMIDIN-2-YL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)UREA
  申请人：Alargova Rossitza

  公开号：US20100063284A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Solid forms of crystalline1-ethyl-3-(5-(5-fluoropyridin-3-yl)-7-(pyrimidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)urea, compositions containing solid forms of crystalline1-ethyl-3-(5-(5-fluoropyridin-3-yl)-7-(pyrimidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)urea and methods of using the same are described.

  本文描述了晶体1-乙基-3-(5-(5-氟吡啶-3-基)-7-(嘧啶-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)脲的固态形式，含有晶体1-乙基-3-(5-(5-氟吡啶-3-基)-7-(嘧啶-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)脲的组合物以及使用它们的方法。
• Gyrase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Charifson Paul

  公开号：US20120010222A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to methods of treating, preventing, or lessening the severity of resistant bacterial infections in mammals, utilizing compounds of formula I or formula VII or pharmaceutically salts thereof. The present invention also relates to methods of using compounds of formula I or formula VII in combination with one or more additional antibacterial agents and/or one or more additional therapeutic agents that increase the susceptibility of bacterial organisms to antibiotics.

  本发明涉及使用I式或VII式化合物或其药学盐治疗、预防或减轻哺乳动物中耐药细菌感染的方法。本发明还涉及使用I式或VII式化合物与一种或多种额外的抗菌剂和/或一种或多种增加细菌对抗生素易感性的治疗剂联合使用的方法。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING AMINOBENZIMIDAZOLE UREAS
  申请人：Forslund Raymond

  公开号：US20090149651A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of compounds useful as inhibitors of bacterial gyrase and Topoisomerase IV (Topo IV).

  本发明涉及用于制备作为细菌旋转酶和拓扑异构酶IV（Topo IV）抑制剂的化合物的过程和中间体。