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5-amino-4-acetyl-1-phenyl-1,2,3-triazole | 129959-30-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-4-acetyl-1-phenyl-1,2,3-triazole
英文别名
1-[5-amino-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-yl]ethanone;1-(5-Amino-1-phenyltriazol-4-yl)ethanone
5-amino-4-acetyl-1-phenyl-1,2,3-triazole化学式
CAS
129959-30-4
化学式
C10H10N4O
mdl
——
分子量
202.216
InChiKey
IGVHAWCALJTZLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-4-acetyl-1-phenyl-1,2,3-triazole 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 7-methyl-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of derivatives of 5-amino-4-acyl-1,2,3-triazole, 8-azapurine, and 1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-7-one using N,N-acetals of acylketenes and tosylazide
    摘要:
    By reaction of N,N-acetals of acylketenes with tosylazide there were synthesized 5-amino-4-acyl-1,2,3-triazoles substituted at the endo(N1)- or exocyclic nitrogen atom. Triazoles containing a free NH2 group were used in the synthesis of the corresponding 8-azapurines and 4-acetyl-5-benzoylamino-1,2,3-triazole afforded 2-methyl-2H,4H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-7-one.
    DOI:
    10.1007/bf00962394
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-4-Amino-4-phenylamino-but-3-en-2-one 在 对甲苯磺酰叠氮 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以13%的产率得到4-acetyl-5-phenylamino-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of derivatives of 5-amino-4-acyl-1,2,3-triazole, 8-azapurine, and 1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-7-one using N,N-acetals of acylketenes and tosylazide
    摘要:
    By reaction of N,N-acetals of acylketenes with tosylazide there were synthesized 5-amino-4-acyl-1,2,3-triazoles substituted at the endo(N1)- or exocyclic nitrogen atom. Triazoles containing a free NH2 group were used in the synthesis of the corresponding 8-azapurines and 4-acetyl-5-benzoylamino-1,2,3-triazole afforded 2-methyl-2H,4H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-7-one.
    DOI:
    10.1007/bf00962394
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文献信息

  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF CANNABINOID RECEPTOR 1 ACTIVITY
    申请人:Liu Hong
    公开号:US20120225869A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).
    本发明提供了化合物、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与大麻素受体1(CB1)的活性相关的疾病或障碍的方法。
  • Consecutive Tandem Cycloaddition between Nitriles and Azides; Synthesis of 5-Amino-1H-[1,2,3]-triazoles
    作者:José Cavaleiro、Fernando da Silva、Ana Gomes、Priscila Martins、David Rocha、Maria Neves、Vitor Ferreira、Artur Silva
    DOI:10.1055/s-0032-1317712
    日期:——
    Novel 5-amino-1H-1,2,3-triazoles were synthesized by a new synthetic route that involves consecutive tandem cycloaddition between nitriles and azides.
  • GORDEEV, M. F.;KOMKOV, A. V.;BOGDANOV, V. S.;DOROXOV, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1392-1397
    作者:GORDEEV, M. F.、KOMKOV, A. V.、BOGDANOV, V. S.、DOROXOV, V. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of derivatives of 5-amino-4-acyl-1,2,3-triazole, 8-azapurine, and 1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-7-one using N,N-acetals of acylketenes and tosylazide
    作者:M. F. Gordeev、A. V. Komkov、V. S. Bogdanov、V. A. Dorokhov
    DOI:10.1007/bf00962394
    日期:1990.6
    By reaction of N,N-acetals of acylketenes with tosylazide there were synthesized 5-amino-4-acyl-1,2,3-triazoles substituted at the endo(N1)- or exocyclic nitrogen atom. Triazoles containing a free NH2 group were used in the synthesis of the corresponding 8-azapurines and 4-acetyl-5-benzoylamino-1,2,3-triazole afforded 2-methyl-2H,4H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-7-one.
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