Tris-(2-methoxy-3-methyl-benzyl)-amine | 882533-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tris-(2-methoxy-3-methyl-benzyl)-amine
• 英文别名: 1-(2-methoxy-3-methylphenyl)-N,N-bis[(2-methoxy-3-methylphenyl)methyl]methanamine
• CAS: 882533-00-8
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₃
• 分子量: 419.564
• InChiKey: DFGAFXVZKGQVTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris-(2-methoxy-3-methyl-benzyl)-amine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到tri-(2-hydroxy-3-methylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过还原胺化有效合成邻位取代的三酚胺

  摘要：

  据报道，通过还原胺化可以有效地合成邻位取代的三酚胺。这种方法允许使用商业或易于合成的结构单元，以结构上系统的方式获得这类日益重要的配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.091
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基苯甲醛 在 乙酸铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Tris-(2-methoxy-3-methyl-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  通过还原胺化有效合成邻位取代的三酚胺

  摘要：

  据报道，通过还原胺化可以有效地合成邻位取代的三酚胺。这种方法允许使用商业或易于合成的结构单元，以结构上系统的方式获得这类日益重要的配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.091

文献信息

• Highly Active Multidentate Alkyne Metathesis Catalysts: Ligand-Activity Relationship and Their Applications in Efficient Synthesis of Porphyrin-Based Aryleneethynylene Polymers
  作者：Kuthanapillil Jyothish、Qi Wang、Wei Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201200243

  日期：2012.8.13

  tris(arylmethyl)ammonium-coordinated molybdenum(VI) propylidyne catalysts was synthesized. Such N-quarternized multidentate catalysts showed high robustness, strong resistance to small alkyne polymerization and significantly enhanced catalytic activity compared to their corresponding tris(arylmethyl)amine-based analogues. The high activity of these new catalysts also enabled the efficient synthesis of ethynylene-bridged

  合成了一系列的三（芳甲基）铵配位的钼（VI）丙炔催化剂。与它们相应的基于三（芳基甲基）胺的类似物相比，这种N-季铵化的多齿催化剂显示出高的鲁棒性，对小炔烃聚合的强耐受性和显着增强的催化活性。这些新型催化剂的高活性还使得能够通过炔烃复分解反应有效合成乙炔桥连的卟啉基亚芳基乙炔聚合物，这是一种高效，无缺陷，可行的合成此类引人入胜的聚合物的方法。
• Effective synthesis of ortho-substituted triphenol amines via reductive amination
  作者：Leonard J. Prins、Myriam Mba Blázquez、Andrej Kolarović、Giulia Licini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.091

  日期：2006.4

  An efficient synthesis of ortho-substituted triphenolamines via reductive amination is reported. This approach allows access to this increasingly important class of ligands in a structurally systematic way using either commercially or easily synthesizable building blocks.

  据报道，通过还原胺化可以有效地合成邻位取代的三酚胺。这种方法允许使用商业或易于合成的结构单元，以结构上系统的方式获得这类日益重要的配体。