((E)-Buta-1,3-dienyl)-methyl-phenyl-amine | 135712-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ((E)-Buta-1,3-dienyl)-methyl-phenyl-amine
• 英文别名: Aniline, N-(1,3-butadienyl)-N-methyl-；N-[(1E)-buta-1,3-dienyl]-N-methylaniline
• CAS: 135712-27-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: SFFZHSLIAJLTOU-ONNFQVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 丁烯-2-醛 在 T406石油添加剂 、 sodium hydride 作用下， 生成 ((E)-Buta-1,3-dienyl)-methyl-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的苯并三唑的化学：二烯胺的新途径

  摘要：

  将现成的1,3-双苯并三唑基叔胺转化为二烯胺，用四氢呋喃中的氢化钠消除苯并三唑部分。与其他方法相比，产率高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79784-x

文献信息

• The chemistry of N-substituted benzotriazoles: a novel route to dienamines
  作者：Alan R. Katritzky、Qiu-He Long、Ping Lue

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79784-x

  日期：1991.7

  Readily prepared 1,3-bisbenzotriazolyl tertiary amines were converted into dienamines the elimination of benzotriazole moieties with sodium hydride in tetrahydrofuran. Yields compare favourably with other methods.

  将现成的1,3-双苯并三唑基叔胺转化为二烯胺，用四氢呋喃中的氢化钠消除苯并三唑部分。与其他方法相比，产率高。