1-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid [(S)-5-(4-methyl-piperidin-1-yl)-5-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pentyl]-amide | 1194055-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid [(S)-5-(4-methyl-piperidin-1-yl)-5-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pentyl]-amide
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-N-[(1S)-5-(4-methylpiperidin-1-yl)-5-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl]pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1194055-10-1
• 化学式: C₂₉H₃₂ClF₃N₄O₂
• 分子量: 561.047
• InChiKey: BWARYCWEJPEGJV-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid [(S)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-hex-5-enyl]-amide 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid [(S)-5-(4-methyl-piperidin-1-yl)-5-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pentyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME ANTAGONISTES DE CCR1

  摘要：

  公开的是公式I的化合物，它们可以阻断CCR1与其配体的相互作用，因此可用于治疗通过CCR1的活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括类风湿性关节炎和多发性硬化等自身免疫疾病。还公开了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2009137338A1

文献信息

• Pyrazole compounds as CCR1 antagonists
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08293917B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  Disclosed are compounds of the formula (I) which block the interaction of CCR1 and its ligands and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  公开了式(I)的化合物，它们可以阻止CCR1与其配体的相互作用，因此可用于治疗通过CCR1的活性介导或维持的多种疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Pyrazole Compounds As CCR1 Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20110230521A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Disclosed are compounds of the formula (I) which block the interaction of CCR1 and its ligands and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  公开了式(I)的化合物，其可以阻止CCR1及其配体之间的相互作用，因此可用于治疗多种由CCR1的活性介导或维持的疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2297112B1

  公开（公告）日：2013-04-03
• US8293917B2
  申请人：——

  公开号：US8293917B2

  公开（公告）日：2012-10-23