ω-chloro-4-bromobutyrophenone | 244291-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω-chloro-4-bromobutyrophenone
• 英文别名: 4-bromo-4-chlorobutyrophenone；4-bromo-4-chloro-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 244291-85-8
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO
• 分子量: 261.546
• InChiKey: GGVGFKIGPQQRFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 ω-chloro-4-bromobutyrophenone 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-Methyl-1-[4-(4-bromophenyl)-4-oxo-1-butyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Compounds with activity on muscarinic receptors

  摘要：

  提供了化合物和方法，用于缓解或治疗需要改变肌胆碱m1受体活性以产生益处的疾病或状况。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的选择性肌胆碱m1激动剂化合物。

  公开号：

  US06528529B1

文献信息

• COMPOUNDS WITH ACTIVITY ON MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：Brann Mark

  公开号：US20080108618A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Compounds and methods are provided for the alleviation or treatment of diseases or conditions in which modification of muscarinic m1 receptor activity has a beneficial effect. In the method, a therapeutically effective amount of a selective muscarinic m1 agonist compound is administered to a patient in need of such treatment.

  提供了化合物和方法，用于缓解或治疗改变毒蕈碱受体m1活性有益影响的疾病或状况。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用选择性毒蕈碱受体m1激动剂化合物的治疗有效量。
• Use of benzoquinolin-3-ones for the treatment and prevention of prostatic cancer
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0733365A2

  公开（公告）日：1996-09-25

  A series of benzoquinolin-3-ones as defined in Claim 1, are pharmaceuticals effective in preventing the development of prostatic cancer, or preventing or treating the metastasis to bone of prostatic cancer.

  2.如权利要求1所定义的一系列苯并喹啉-3-酮，是有效预防前列腺癌发展或预防或治疗前列腺癌骨转移的药物。
• Benzoquinolin-3-ones to inhibit bone loss
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0742010A2

  公开（公告）日：1996-11-13

  The present invention provides methods of inhibiting bone loss in mammals via the administration to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound from a series of benzoquinolin-3-ones. Such compounds also are sequentially or concurrently coadministered with a bone antiresorptive agent or a bone anabolic agent.

  本发明提供了通过向需要治疗的哺乳动物施用有效量的苯并喹啉-3-酮系列化合物来抑制哺乳动物骨质流失的方法。这类化合物还可依次或同时与骨抗吸收剂或骨同化剂联合给药。
• A process for producing 4-(4-halo-1-oxybutyl)-alpha,alpha-dimethylbenzene acetic acid or alkyl esters thereof
  申请人：Jubilant Organosys Limited

  公开号：EP2289867A2

  公开（公告）日：2011-03-02

  Disclosed herein is a process for large scale production of pure 4-(4-halo-1-oxybutyl)-α,α-dimethylbenzene acetic acid or alkyl esters thereof, wherein the process comprises of condensing (2-halo-1,1-dimethyl-ethyl)benzene with acetate salt followed by acylation with ω-halo compound, hydrolyzing and cyclizing the resultant regioisomers, subsequently oxidizing and purifying to obtain pure regioisomer, further halogenating and/or esterifying the para regioisomer to produce 4-(4-halo-1-oxybutyl)-α,α-dimethylbenzene acetic acid or their alkyl esters.

  本文公开了一种大规模生产纯 4-(4-卤代-1-氧丁基)-α,α-二甲基苯乙酸或其烷基酯的工艺，其中该工艺包括将(2-卤代-1,1-二甲基乙基)苯与乙酸盐缩合，然后与ω-卤代化合物酰化、水解和环化得到的对位异构体，然后氧化和纯化得到纯的对位异构体，进一步卤化和/或酯化对位异构体，得到 4-(4-卤代-1-氧丁基)-α,α-二甲基苯乙酸或其烷基酯。
• US4590273A
  申请人：——

  公开号：US4590273A

  公开（公告）日：1986-05-20