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2-(tert-butoxycarbonyl)-6-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-7H-azocino[4,3-b]indole | 1192690-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butoxycarbonyl)-6-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-7H-azocino[4,3-b]indole
英文别名
tert-butyl 6-oxo-3,4,5,7-tetrahydro-1H-azocino[4,3-b]indole-2-carboxylate
2-(tert-butoxycarbonyl)-6-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-7H-azocino[4,3-b]indole化学式
CAS
1192690-01-9
化学式
C18H22N2O3
mdl
——
分子量
314.384
InChiKey
XJKVHYQVWVNYJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    桥联吲哚生物碱装置的全合成
    摘要:
    吲哚为模板的闭环复分解或2-二吲哚基自由基的环化反应,是为组装吲哚生物碱装置的三环ABC亚结构而开发的两种替代方法的主要步骤。从该关键中间体,分子内乙烯基卤化物Heck反应完成了生物碱的紧张的1-氮杂双环[4.2.2]癸烷骨架的闭合,同时伴随有环外亚烷基取代基的引入。
    DOI:
    10.1021/jo901986v
  • 作为产物:
    描述:
    Se-phenyl 3-[N-(2-bromo-2-propenyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]-indole-2-carboselenoate三乙基硼氧气三正丁基氢锡 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以54%的产率得到2-(tert-butoxycarbonyl)-6-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-7H-azocino[4,3-b]indole
    参考文献:
    名称:
    桥联吲哚生物碱装置的全合成
    摘要:
    吲哚为模板的闭环复分解或2-二吲哚基自由基的环化反应,是为组装吲哚生物碱装置的三环ABC亚结构而开发的两种替代方法的主要步骤。从该关键中间体,分子内乙烯基卤化物Heck反应完成了生物碱的紧张的1-氮杂双环[4.2.2]癸烷骨架的闭合,同时伴随有环外亚烷基取代基的引入。
    DOI:
    10.1021/jo901986v
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文献信息

  • Total Synthesis of the Bridged Indole Alkaloid Apparicine
    作者:M.-Lluïsa Bennasar、Ester Zulaica、Daniel Solé、Tomàs Roca、Davinia García-Díaz、Sandra Alonso
    DOI:10.1021/jo901986v
    日期:2009.11.6
    radical cyclization constitute the central steps of two alternative approaches developed to assemble the tricyclic ABC substructure of the indole alkaloid apparicine. From this key intermediate, an intramolecular vinyl halide Heck reaction accomplished the closure of the strained 1-azabicyclo[4.2.2]decane framework of the alkaloid with concomitant incorporation of the exocyclic alkylidene substituents
    吲哚为模板的闭环复分解或2-二吲哚基自由基的环化反应,是为组装吲哚生物碱装置的三环ABC亚结构而开发的两种替代方法的主要步骤。从该关键中间体,分子内乙烯基卤化物Heck反应完成了生物碱的紧张的1-氮杂双环[4.2.2]癸烷骨架的闭合,同时伴随有环外亚烷基取代基的引入。
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