methyl 7-(2-bromothiazol-4-yl)-3,5-dimethoxy-4-methylhepta-2,6-dienoate | 1044870-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 7-(2-bromothiazol-4-yl)-3,5-dimethoxy-4-methylhepta-2,6-dienoate
• 英文别名: methyl (2E,4R,5S,6E)-7-(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)-3,5-dimethoxy-4-methylhepta-2,6-dienoate
• CAS: 1044870-05-4
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₄S
• 分子量: 376.271
• InChiKey: GAJSWNFDKWUIIF-HHFXHHANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)stannane 、 methyl 7-(2-bromothiazol-4-yl)-3,5-dimethoxy-4-methylhepta-2,6-dienoate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到(+)-cystothiazole A
  参考文献：
  名称：

  微波辅助烯烃交叉复分解全合成胱噻唑A

  摘要：

  1 H NMR 光谱用 Bruker AVANCE 400 光谱仪在 400 MHz 下记录，数据报告如下：化学位移相对于残留溶剂峰的 ppm，多重性（s = 单峰，d = 双峰，t = 三重峰，q = 四重峰，五重峰 =五重奏，六重奏=六重奏，七重奏=七重奏，m=多重峰或非等效共振的重叠），积分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800203
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4R,5S)-3,5-dimethoxy-4-methyl-hepta-2,6-dienoic acid methyl este 、 2-溴-4-乙烯基噻唑 在 Grubbs catalyst 2nd generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以55%的产率得到methyl 7-(2-bromothiazol-4-yl)-3,5-dimethoxy-4-methylhepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助烯烃交叉复分解全合成胱噻唑A

  摘要：

  1 H NMR 光谱用 Bruker AVANCE 400 光谱仪在 400 MHz 下记录，数据报告如下：化学位移相对于残留溶剂峰的 ppm，多重性（s = 单峰，d = 双峰，t = 三重峰，q = 四重峰，五重峰 =五重奏，六重奏=六重奏，七重奏=七重奏，m=多重峰或非等效共振的重叠），积分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800203