3-ethoxy-4-hydroxy-5-methylbenzaldehyde | 99186-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-4-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 99186-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: SCBMIOVHYLTZMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-4-hydroxy-5-methylbenzaldehyde 、 硫酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-Aethoxy-4-methoxy-5-methyl-benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Profft,E.; Jeschke,H.J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 11, p. 309 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-methoxy-5-methylmandelic acid 在 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以72.4%的产率得到3-ethoxy-4-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  太阳能驱动的芳香醛：在水介质中使用 Co(II)/C3N4 组合催化剂绿色生产扁桃酸衍生物

  摘要：

  根据可持续发展的要求，在温和条件下从废水中回收精细化学品是一个极其重要的研究方向。构建了低成本、高效的多齿螯合物和聚合物 Co( II ) 基络合物 (Co-L) 负载 C 3 N 4光催化剂 (Co-L/C 3 N 4 ) 并用于转化芳香扁桃酸室温下废水中的酸。BET比表面积从28m 2 g -1增加到68 m 2 g -1，表明其优异的吸收特性。Co-L/C 3 N 4的光吸收范围达到650 nm，而带能降低至2.30 eV，导致光催化活性显着增强。由于Co-L/C 3 N 4的光活性，取代扁桃酸的转化率超过90% 。时间分辨PL光谱表明Co-L/C 3 N 4中光生电子-空穴对的显着分离。此外，紫外可见光谱和原位傅里叶变换红外光谱表明在选择性氧化过程中形成了醛基，这为合理的催化机制提供了支持。

  DOI：

  10.1039/d1ra08256f

文献信息

• Environmentally Friendly and Highly Efficient Co(OAc)₂-Catalyzed Aerobic Oxidation to Access 2,6-Di-Electron-Donating Group Substituted 4-Hydroxybenzaldehydes
  作者：Jian-An Jiang、Jia-Lei Du、Zhong-Nan Zhang、Jiao-Jiao Zhai、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1080/00397911.2013.813052

  日期：2014.5.19

  developed for selectively preparing a series of valuable 2,6-dialkyl-, dialkoxyl-, and alkoxylalkyl-substituted 4-hydroxybenzaldehydes from corresponding 4-cresols in good to excellent yields, using a catalytic system of Co(OAc)2 · 4H2O (1.0 mol%)–NaOH (1.0 equiv)–O2 (1.0 atm) in aqueous ethylene glycol (EG/H2O = 20/1, v/v) at 50 °C. Furthermore, a plausible mechanism was proposed for the direct oxyfunctionalization

  摘要 开发了一种高效、绿色的好氧氧化，用于从相应的 4-甲酚中选择性地制备一系列有价值的 2,6-二烷基-、二烷氧基-和烷氧基烷基-取代的 4-羟基苯甲醛，使用催化系统。 Co(OAc)2 · 4H2O (1.0 mol%)–NaOH (1.0 equiv)–O2 (1.0 atm) 在乙二醇水溶液 (EG/H2O = 20/1, v/v) 中的浓度为 50 °C。此外，提出了一种将芳香甲基直接氧基官能化为醛基的合理机制。图形概要
• Cu(OAc)₂-catalyzed remote benzylic C(sp³)–H oxyfunctionalization for CO formation directed by the hindered para-hydroxyl group with ambient air as the terminal oxidant under ligand- and additive-free conditions
  作者：Jian-An Jiang、Cheng Chen、Jian-Gang Huang、Hong-Wei Liu、Song Cao、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1039/c3gc41946k

  日期：——

  A hindered para-hydroxyl group-directed remote benzylic C(sp3)–H oxyfunctionalization has been developed for the straightforward transformation of 2,6-disubstituted 4-cresols, 4-alkylphenols, 4-hydroxybenzyl alcohols and 4-hydroxybenzyl alkyl ethers into various aromatic carbonyl compounds. The ligand- and additive-free Cu(OAc)2-catalyzed atmospheric oxidation mediated by ethylene glycol unlocks a

  已经开发了一种受阻的对羟基定向的远程苄基C（sp 3）–H氧官能团，用于将2,6-二取代的4-甲酚，4-烷基苯酚，4-羟基苄醇和4-羟基苄基烷基醚直接转化为各种芳族羰基化合物。由乙二醇介导的无配体和无添加剂的Cu（OAc）2催化的大气氧化作用，可以使伯苄基和仲苄基官能化，形成简便，原子经济且对环境无害的C O形成。由于4-羟基苯甲醛和4-羟基苯酮的药物重要性，因此该方法对于基础研究和实际应用均具有重要价值。
• Magnetic nano-structured cobalt–cobalt oxide/nitrogen-doped carbon material as an efficient catalyst for aerobic oxidation of p -cresols
  作者：Cheng Liang、Xuefeng Li、Diefeng Su、Qiyi Ma、Jianyong Mao、Zhirong Chen、Yong Wang、Jia Yao、Haoran Li

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.05.005

  日期：2018.7

  preparation of a sequence of valuable p-hydroxybenzaldehydes from corresponding p-cresols, using a new magnetically separable catalyst of nano-structured cobalt–cobalt oxide/nitrogen-doped carbon (CoOx@CN) material. CoOx@CN showed high activity for the 2-methoxy-4-cresol oxidation to vanillin, giving great yield (90%) and with good turnover number (210), as well as other p-cresols in good to great yields. The

  已经开发出了一种有效的好氧氧化方法，可以使用一种新型的可磁分离的纳米结构钴-氧化钴/氮掺杂碳（CoO x @CN）材料从相应的对甲酚中选择性制备一系列有价值的对羟基苯甲醛。。CoO x @CN对2-甲氧基-4-甲酚氧化为香兰素具有很高的活性，收率（90％）高，具有良好的周转率（210），以及其他p-甲酚产量高到高。对催化性能进行了研究，并将其与通过扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），傅里叶测定的结构，化学和磁性相关-变换红外光谱（FT-IR）和振动样品磁力计（VSM）。还研究了碱与底物的摩尔比，催化剂浓度，温度和溶剂对转化率和选择性的影响。研究表明，CoO x具有显着的催化性能@CN可以归因于具有大表面积的活性物种氧化钴，掺杂氮和多孔碳。催化剂的尺寸是催化剂性能的关键因素。催化剂的铁磁性能使它易于通过外部磁场进行再循环，并连
• Profft,E.; Jeschke,H.J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 11, p. 309 - 326
  作者：Profft,E.、Jeschke,H.J.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PHARMACEUTICAL AMINOPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES PHARMACEUTIQUES D'ACIDE AMINOPHOSPHONIQUE
  申请人：SYMPHAR S.A.

  公开号：WO1998028311A1

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) Aminophosphonates alpha substituted by phenol groups, of formula (I) have lipoprotein(a) lowering activity.(FR) L'invention concerne des aminophosphonates alpha substitués par des groupes phénol, représentés par la formule (I), qui présentent une activité tendant à faire baisser le taux de lipoprotéine (a).