2-phenyl-4-(thiophen-3-yl)-1H-imidazole | 113398-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-4-(thiophen-3-yl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-phenyl-5-thiophen-3-yl-1H-imidazole
• CAS: 113398-83-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S
• 分子量: 226.302
• InChiKey: FUCFKZZNUQIDBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-N-[(thien-3-ylcarbonyl)methyl]amine 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到2-phenyl-4-(thiophen-3-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-aryl-4-(3-thienyl)imidazole derivatives with antiinflammatory properties.

  摘要：

  研究人员合成了一系列 2-取代的 4-(3-噻吩基)咪唑（6、11 和 14），并对其抗炎活性进行了评估。其中，6g、14a 和 14g 具有很强的活性，与布洛芬的活性相当。与标准酸性消炎药相比，它们的急性毒性和致溃疡性较低。本文讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3111

文献信息

• Imidazoles from nitroallylic acetates and α-bromonitroalkenes with amidines: synthesis and trypanocidal activity studies
  作者：Elumalai Gopi、Tarun Kumar、Rubem F. S. Menna-Barreto、Wagner O. Valença、Eufrânio N. da Silva Júnior、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1039/c5ob01444a

  日期：——

  Cascade reactions of amidines with nitroallylic acetates and α-bromonitroalkenes provide potentially bioactive imidazoles in good to excellent yields in most cases. While 2,4-disubstituted imidazol-5-yl acetates are formed in the first case, 2,4-disubstituted imidazoles, bearing no substituent at position 5, are the products in the second case. These two series of imidazoles, viz. 2,4,5-trisubstituted

  在大多数情况下，am与乙酸烯丙酯和α-溴硝基烯烃的级联反应可提供潜在的具有生物活性的咪唑，其收率良好至极佳。在第一种情况下形成2,4-二取代的咪唑-5-基乙酸盐，而在第二种情况下形成2,4-二取代的咪唑，它们在5位不带取代基。这两个咪唑系列，即。筛选了2,4,5-三取代和2,4-二取代的抗原生动物寄生虫克氏锥虫的活性，锥虫是南美锥虫病的病因。多达三种化合物的活性与标准苯并咪唑一样，而另外两种化合物的活性则高2–3倍，这突出了取代的咪唑的潜力，它很容易从硝基烯烃中获得，并可能是抗寄生虫药。
• Mobility-Modified Nucleobase Polymers and Methods of Using Same
  申请人：WOO Sam L.

  公开号：US20110160082A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates generally to nucleobase polymer functionalizing reagents, to mobility-modified sequence-specific nucleobase polymers, to compositions comprising a plurality of mobility-modified sequence-specific nucleobase polymers, and to the use of such polymers and compositions in a variety of assays, such as, for example, for the detection of a plurality of selected nucleotide sequences within one or more target nucleic acids. The mobility-modifying polymers of the present invention include phosphoramidite reagents which can be joined to other mobility-modifying monomers and to sequence-specific oligonucleobase polymers via uncharged phosphate triester linkages. Addition of the mobility-modifying phosphoramidite reagents of the present invention to oligonucleobase polymers results in unexpectedly large effects the mobility of those modified oligonucleobase polymers, especially upon capillary electrophoresis in non-sieving media.

  本发明涉及核碱基聚合物功能化试剂，移动性修饰的序列特异性核碱基聚合物，包含多个移动性修饰的序列特异性核碱基聚合物的组合物，以及在各种测定中使用这些聚合物和组合物，例如，用于检测一个或多个目标核酸中的多个选择性核苷酸序列。本发明的移动性修饰聚合物包括磷酰胺试剂，可通过无电荷磷酸三酯键连接到其他移动性修饰单体和序列特异性寡核苷酸聚合物。将本发明的移动性修饰磷酰胺试剂添加到寡核苷酸聚合物中，会导致这些修饰的寡核苷酸聚合物的迁移率出现意外的大效应，特别是在非筛选介质的毛细管电泳中。
• WHITTEN, JEFFREY P.;MATTHEWS, DONALD P.;MCCARTHY, JAMES R.;BARBUCH, ROBER+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1845-1847
  作者：WHITTEN, JEFFREY P.、MATTHEWS, DONALD P.、MCCARTHY, JAMES R.、BARBUCH, ROBER+

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI MAMORU; MAEDA SADAO; MATSUMOTO KAZUO; ISHIZUKA TOHRU; IWASAWA YOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 8, 3111-3120
  作者：SUZUKI MAMORU、 MAEDA SADAO、 MATSUMOTO KAZUO、 ISHIZUKA TOHRU、 IWASAWA YOSH+

  DOI：——

  日期：——
• SURFACE TREATING COMPOSITION FOR COPPER AND COPPER ALLOY AND UTILIZATION THEREOF
  申请人：Shikoku Chemicals Corporation

  公开号：EP2721195A1

  公开（公告）日：2014-04-23