N-叔丁基-N-羟基-4-甲氧基苯甲酰胺 | 58621-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-叔丁基-N-羟基-4-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: N-hydroxy-N-(1,1-dimethylethyl)-4-methoxybenzamide
• 英文别名: N-tert.-Butyl-p-methoxybenzohydroxamsaeure；N-tert-Butyl-N-hydroxy-4-methoxybenzamide
• CAS: 58621-81-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: IPGQKPAGYJGVBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基-N-羟基-4-甲氧基苯甲酰胺 在 氯化亚砜 、 乙醇 作用下， 生成 ALPHA-氯-4-甲氧基苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  N-芳酰基-N-叔丁基羟胺与亚硫酰氯的反应。取代苯甲羟肟酰氯的合成

  摘要：

  N-苯甲酰-N-叔丁基羟胺与亚硫酰氯在四氯化碳中反应得到O-氯亚磺酰基苯并羟肟酰氯作为主要产物。用乙醇处理后，该化合物以良好的收率得到苯并羟肟酰氯。该反应用于合成取代的苯并羟肟酰氯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2011
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺盐酸盐 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-叔丁基-N-羟基-4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Access to Cyanoimines Enabled by Dual Photoredox/Copper-Catalyzed Cyanation of O-Acyl Oximes

  摘要：

  An efficient strategy for the synthesis of pharmaceutically important and synthetically useful cyanoimines, as well as cyanamides, has been described. This strategy is enabled by dual photoredox/copper-catalyzed cyanation of O-acyl oximes or O-acyl hydroxamides. This state of the art protocol for cyanoimines and cyanamides features readily available starting materials, mild reaction conditions, good functional group tolerance, and operational simplicity. The resultant cyanoimines can be transformed into structurally diverse and functionally important N-containing heterocycles.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02659

文献信息

• Acyl nitroxides. Part 4. Estimation of OH bond dissociation energies for N-t-butylhydroxamic acids
  作者：Terence C. Jenkins、M. John Perkins

  DOI：10.1039/p29830000717

  日期：——

  constants for the hydrogen exchange reactions between N-t-butylhydroxamic acids and the stable piperidine N-oxyl (1); since the O–H bond strength in (1)-H is known, this gives an estimate of the O–H bond strengths in the hydroxamic acids. These are found to be stronger than those in dialkyl nitroxide and increase with increasing electron demand in the acyl group.

  Esr光谱已用于确定N-叔丁基异羟肟酸与稳定的哌啶N-氧基之间的氢交换反应的平衡常数（1）; 由于已知（1）-H中的O-H键强度，因此可以估算出异羟肟酸中的O-H键强度。发现它们比二烷基硝基氧中的那些强，并且随着酰基中电子需求的增加而增加。
• Alewood,P.F. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1066 - 1076
  作者：Alewood,P.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Heteroatom-substituted nitrones. Synthesis and reactions of acyclic .alpha.-alkoxynitrones
  作者：James A. Warshaw、David E. Gallis、Bruce J. Acken、Orestes J. Gonzalez、DeLanson R. Crist

  DOI：10.1021/jo00268a043

  日期：1989.3
• UCHIDA, YUZURU;KOZUKA, SEIZI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 7, 2011-2012
  作者：UCHIDA, YUZURU、KOZUKA, SEIZI

  DOI：——

  日期：——