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(8E,10E,12E)-1-imidazol-1-yl-12-methyltetradeca-8,10,12-trien-1-one | 97345-58-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(8E,10E,12E)-1-imidazol-1-yl-12-methyltetradeca-8,10,12-trien-1-one
英文别名
——
(8E,10E,12E)-1-imidazol-1-yl-12-methyltetradeca-8,10,12-trien-1-one化学式
CAS
97345-58-9
化学式
C18H26N2O
mdl
——
分子量
286.417
InChiKey
JJVVEQYKXDZBJH-JUHYOTFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.94
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (8E,10E,12E)-1-imidazol-1-yl-12-methyltetradeca-8,10,12-trien-1-onelithium hexamethyldisilazane 作用下, 反应 6.0h, 生成 (8'E,10'E,12'E)-1-benzoyl-5-benzyl-3-(12'-methyl-1'-oxotetradeca-8',10',12'-trienyl)-3-phenylselenopyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    一种细胞松弛素D的方法;分子内Diels-Alder反应形成11元环
    摘要:
    作为拟议的细胞松弛素D合成的准备,三烯-吡咯烷酮(12)在加热(12h,100°C)的甲苯中立体选择性环化生成Diels-Alder产物(13)(40-45%),并开发了保护的二羟醛(26)的合成。
    DOI:
    10.1039/c39850000145
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种细胞松弛素D的方法;分子内Diels-Alder反应形成11元环
    摘要:
    作为拟议的细胞松弛素D合成的准备,三烯-吡咯烷酮(12)在加热(12h,100°C)的甲苯中立体选择性环化生成Diels-Alder产物(13)(40-45%),并开发了保护的二羟醛(26)的合成。
    DOI:
    10.1039/c39850000145
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文献信息

  • HARKIN, SHAUN A.;JONES, RICHARD H.;TAPOLCZAY, DAVID J.;THOMAS, ERIC J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 489-497
    作者:HARKIN, SHAUN A.、JONES, RICHARD H.、TAPOLCZAY, DAVID J.、THOMAS, ERIC J.
    DOI:——
    日期:——
  • An approach to cytochalasin D; 11-membered ring formation using an intramolecular Diels–Alder reaction
    作者:Andrew Craven、David J. Tapolczay、Eric J. Thomas、John W. F. Whitehead
    DOI:10.1039/c39850000145
    日期:——
    As preparation for a proposed synthesis of cytochalasin D, the triene-pyrrolinone (12) was shown to cyclize stereoselectively on heating (12h, 100 °C) in toluene to give the Diels–Alder product (13)(40–45%), and a synthesis of the protected dihydroxyaldehyde (26) was developed.
    作为拟议的细胞松弛素D合成的准备,三烯-吡咯烷酮(12)在加热(12h,100°C)的甲苯中立体选择性环化生成Diels-Alder产物(13)(40-45%),并开发了保护的二羟醛(26)的合成。
  • Harkin, Shaun A.; Jones, Richard H.; Tapolczay, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 489 - 497
    作者:Harkin, Shaun A.、Jones, Richard H.、Tapolczay, David J.、Thomas, Eric J.
    DOI:——
    日期:——
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