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(E)-2-methyloct-4-enal

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-methyloct-4-enal
英文别名
2-Methyl-4-octenal
(E)-2-methyloct-4-enal化学式
CAS
——
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
ODYUKYFFMKUDAX-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(allyloxy)hex-1-ene 在 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以91%的产率得到(E)-2-methyloct-4-enal
    参考文献:
    名称:
    钌(II)配合物的η 6配位的3-苯丙醇和2-苯基乙醇作为催化剂用于在水-二烯丙基醚的汇接异构化/ Claisen重排
    摘要:
    一系列含有η半夹心钌(II)配合物的6配位的2-苯基乙醇和3-苯基丙醇配体,即将[RuCl 2 {η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2(CH 2)Ñ CH 2 OH}(PR 3)](PR 3 = PMe 3,PPh 3,P(OMe)3,P(OEt)3,P(O i Pr)3,P(OPh)3;n = 0(1a – f),1(2a – f))已被首次用作水为溶剂将二烯丙基醚串联异构化/克莱森重排成γ,δ-不饱和醛的催化剂。在活动和区域选择性方面的最佳结果与3-苯基丙醇衍生物获得将[RuCl 2(η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 CH 2 OH){P(OET)3 }](2D)。因此,仅使用1 mol%的该配合物与NaOH(2 mol%)结合,就可以在相对温和的热条件下(100°C)以高收率和短时间将不同的二烯丙基醚方便地转化为相应的醛。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.8b00187
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