2-Chloro-4-cyclopropyl-1-methoxy-benzene | 125923-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Chloro-4-cyclopropyl-1-methoxy-benzene
• 英文别名: 2-Chloro-4-cyclopropyl-1-methoxybenzene
• CAS: 125923-20-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: ASMNFEJNYJCMPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-4-cyclopropyl-1-methoxy-benzene 、 联硼酸频那醇酯 在 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以18 %的产率得到2-(5-cyclopropyl-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLOPYRIDYL AMIDE DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLOPYRIDYL AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  Provided are compounds containing thiazolopyridyl amide structure, the process for their synthesis, as well as the use of such compounds for inhibiting DNA Polymerase Theta (Pol Theta), and in the treatment of various diseases including cancers.

  公开号：

  WO2023134708A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-4-甲氧基苯 在 盐酸 作用下， 生成 2-Chloro-4-cyclopropyl-1-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  芳基环丙烷的自由基氯化和单电子氧化。用于细胞色素P-450羟基化机制的设计探针

  摘要：

  可以在温和的条件下（相转移催化的氯化）形成芳基环丙基自由基，并生成环丙基产物。相比之下，Mn（OAc）3对芳基环丙烷的单电子氧化会导致环丙烷环断裂并形成无环产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99390-0

文献信息

• RILEY, PAMELA;HANZLIK, ROBERT P., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 3015-3018
  作者：RILEY, PAMELA、HANZLIK, ROBERT P.

  DOI：——

  日期：——