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c11h16o3 | 53948-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
c11h16o3
英文别名
3-(2-Methoxy-3-methylphenyl)-1,2-propanediol;3-(2-methoxy-3-methylphenyl)propane-1,2-diol
c11h16o3化学式
CAS
53948-44-0
化学式
C11H16O3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
WZLCEHIVYQVRHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    c11h16o3sodium periodate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到2-(2-methoxy-3-methylphenyl)acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of a thromboxane receptor antagonist, terutroban
    摘要:

    Synthesis of terutroban (2) is achieved following a non-Diels–Alder approach using cost-effective chemicals.

    DOI:
    10.1039/c4ob02302a
  • 作为产物:
    描述:
    1-烯丙基-2-甲氧基-3-甲基苯 在 四氧化锇N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 丙酮乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到c11h16o3
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of a thromboxane receptor antagonist, terutroban
    摘要:

    Synthesis of terutroban (2) is achieved following a non-Diels–Alder approach using cost-effective chemicals.

    DOI:
    10.1039/c4ob02302a
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文献信息

  • Total synthesis of a thromboxane receptor antagonist, terutroban
    作者:Wasim Ahmed、Prathama S. Mainkar、Srihari Pabbaraja、Srivari Chandrasekhar
    DOI:10.1039/c4ob02302a
    日期:——

    Synthesis of terutroban (2) is achieved following a non-Diels–Alder approach using cost-effective chemicals.

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