4-bromo-2,3,4-tetrafluoroanisole | 13332-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-2,3,4-tetrafluoroanisole
• 英文别名: 1-Brom-4-methoxy-2,3,6-trifluorbenzol；4-Brom-2,3,5-trifluoranisol；4-Bromo-2,3,5-trifluoroanisole；2-bromo-1,3,4-trifluoro-5-methoxybenzene
• CAS: 13332-12-2
• 化学式: C₇H₄BrF₃O
• 分子量: 241.007
• InChiKey: HAGUBWKCSLNISG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,3,4-tetrafluoroanisole 在 copper bronze 作用下， 生成 1,3,4-trifluoro-5-methoxy-2-(2,3,6-trifluoro-4-methoxyphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Polyfluorinated radical cations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82583-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-四氟苯 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-bromo-2,3,4-tetrafluoroanisole
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物-XXXIV：一些四氟卤代苯的亲核取代反应

  摘要：

  1,2,3,4-四氟-5- halogenobenzenes与甲醇钠或二甲胺反应以置换主要是氟的对位到氢。氟对位到卤素也更换，并在一定程度上增加的顺序：（卤素灯）氯<溴

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99045-3

文献信息

• Reaction of carbonyl compounds with organometallic reagents
  申请人：——

  公开号：US20030004357A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The invention relates to a novel method for carrying out reactions of carbonyl compounds with organometallic reagents, especially grignard reagents. The inventive method is characterised in that the organometallic reagent and the carbonyl compound are provided and tempered separately in a suitable solvent before being pumped into a tempered mini/micromixer.

  本发明涉及一种羰基化合物与有机金属试剂，特别是格氏试剂进行反应的新方法。本发明方法的特点是，先提供有机金属试剂和羰基化合物，并在适当的溶剂中分别调质，然后泵入调质微型/微混合器。
• CHAMBERS R. D.; SARGENT C. R.; SILVESTER M. J., J. FLUOR. CHEM. 1980, 15, NO 3, 257-261
  作者：CHAMBERS R. D.、 SARGENT C. R.、 SILVESTER M. J.

  DOI：——

  日期：——
• US7098344B2
  申请人：——

  公开号：US7098344B2

  公开（公告）日：2006-08-29