diethyl thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate | 398117-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: diethyl thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate
• CAS: 398117-94-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄S₂
• 分子量: 284.357
• InChiKey: TUQMQRYQWOACAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate 在 喹啉 、 sodium hydroxide 、 铜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 噻吩[2,3-B]噻吩
  参考文献：
  名称：

  高效一锅制备各种取代的噻吩并[2,3- b ]噻吩

  摘要：

  描述了一种有效的一锅接触各种取代的噻吩并[2,3- b ]噻吩的方法。由1，3-二羰基或等效化合物，二硫化碳和卤代甲基衍生物以高至高收率获得并充分表征，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380521
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二羧酸二乙酯 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 次磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以65%的产率得到diethyl thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效一锅制备各种取代的噻吩并[2,3- b ]噻吩

  摘要：

  描述了一种有效的一锅接触各种取代的噻吩并[2,3- b ]噻吩的方法。由1，3-二羰基或等效化合物，二硫化碳和卤代甲基衍生物以高至高收率获得并充分表征，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380521

文献信息

• Phenyl Groups Result in the Highest Benzene Storage and Most Efficient Desulfurization in a Series of Isostructural Metal-Organic Frameworks
  作者：Wen-Wen He、Guang-Sheng Yang、Yu-Jia Tang、Shun-Li Li、Shu-Ran Zhang、Zhong-Min Su、Ya-Qian Lan

  DOI：10.1002/chem.201500815

  日期：2015.6.26

  A series of isoreticular metal–organic frameworks (MOFs; NENU‐511–NENU‐514), which all have high surface areas and strong adsorption capacities, have been successfully constructed by using mixed ligands. NENU‐513 has the highest benzene capacity of 1687 mg g−1at 298 K, which ranks as the top MOF material among those reported up to now. This NENU series has been used for adsorptive desulfurization because

  使用混合配体已成功构建了一系列具有高表面积和强吸附能力的等孔金属有机骨架（MOF；NENU‐511 – NENU‐514）。NENU‐513在298 K时的最高苯容量为1687 mg g -1，在迄今为止报道的那些中，它是MOF的首屈一指的材料。由于其永久的孔隙率，该NENU系列已被用于吸附脱硫。结果表明，与其他MOF材料（尤其是NENU-511）相比，该系列在去除有机硫化合物方面具有更高的吸附效率。，它在周围大气中具有最高的吸附效率。这项研究证明，具有较高表面积和官能团的目标MOF的设计和合成是提高苯存储能力和有机硫化合物吸附的有效方法。
• 一种噻吩并[2,3-b]噻吩的制备方法
  申请人：中原工学院

  公开号：CN115057868A

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明公开了一种噻吩并[2,3‑b]噻吩的制备方法，通过提高氧化亚铜的量和增加菲啰啉配体进而提高脱羧步骤的收率，从而提高噻吩并[2,3‑b]噻吩的收率。本发明提供的制备方法步骤简单，反应条件温和，产率得到极大提升，高达89.0％，克服了目前现有技术中有关噻吩并[2,3‑b]噻吩合成中收率低的缺点，具有良好的应用前景。
• US7183418B2
  申请人：——

  公开号：US7183418B2

  公开（公告）日：2007-02-27