H-L-Trp-O-isoamyl hydrochloride | 872452-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-L-Trp-O-isoamyl hydrochloride
• 英文别名: 3-methylbutyl (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 872452-57-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 310.824
• InChiKey: BNPYAHWXWGIJFQ-UQKRIMTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-L-Trp-O-isoamyl hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 5.75h， 生成 5-((S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(isopentyloxy)-1-oxopropan-2-ylamino)-2-amino-5-oxopentanoic acid (R)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF D-ISOGLUTAMYL-[D/L]-TRYPTOPHAN
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE D-ISOGLUTAMYL-[D/L]-TRYPTOPHANE

  摘要：

  提供了公式（I）的羧酸酯衍生物，其制备方法以及使用方法。这些化合物是D-异谷氨酰-[D/L]-色氨酸的前药。对一些前药在人类肝细胞和人类血液中转化为母药D-异谷氨酰-D-色氨酸（或胸腺抑制素）的体外生物转化进行了测试。还报告了将一些前药口服给大鼠后的体内药代动力学研究。

  公开号：

  WO2012129671A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-Trp-O-isoamyl 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到H-L-Trp-O-isoamyl hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF D-GAMMA-GLUTAMYL-D-TRYPTOPHAN AND D-GAMMA- GLUTAMYL-L-TRYPTOPHAN
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE D-GAMMA-GLUTAMYL-D-TRYPTOPHANE ET D-GAMMA-GLUTAMYL-L-TRYPTOPHANE

  摘要：

  本发明提供D-γ-谷氨酰-[D/L]-色氨酸的前药，所述前药是化合物I的药用可接受盐，其中G为C1-C8烷基或苄基，T为C1-C8烷基或苄基，*为(R)或(S)构型的手性碳，但当*为(R)构型时，至少有一个G和T为C5-C8烷基；以及化合物I在制药组合物中的使用。

  公开号：

  WO2012129680A1

文献信息

• Lavendamycin analogues and methods of synthesizing and using lavendamycin analogues
  申请人：Behforouz Mohammad

  公开号：US20060079497A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Lavendamycin analogues, methods for their synthesis, and methods for their use in the treatment of diseases such as cancer and HIV infection are described.

  Lavendamycin类似物，其合成方法，以及在治疗癌症和HIV感染等疾病中使用的方法被描述。