2-chlorosalicylideneaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chlorosalicylideneaniline
• 英文别名: (6E)-6-[(2-chloroanilino)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: NEDOQGOQEYLUHH-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorosalicylideneaniline 反应 0.25h， 生成 2-chlorosalicylideneaniline
  参考文献：
  名称：

  光致变色和热致变色水杨胺：晶体中的异构化、红外特性和构象影响

  摘要：

  摘要 从九种不同衍生物（R = 芳基，烷基）的晶体薄膜中收集到了一系列水杨胺 C 6 H 4 (2-OH)CHNR 的新光谱数据。对于 R = C 6 H 5 和 R = C 6 H 4 -2-Cl，光异构化提供有色物质（λ max ≅ 480 和 540 nm），其随后通过热过程演化为连续反应，X → Y → Z. 第二个反应比第一个反应快，但可以观察到，这是由于 Y 的初始存在，Y 是光异构化的产物。这些物种分别通过反式 sE 醌型结构 (X)、其顺式 sZ 异构体 (Y) 和主要的顺式酚类互变异构体 (Z) cis 和rans 进行鉴定，指的是围绕 C 6 H 4 (2-OH)CH 的旋转键）。X → Y 活化能 (∼ 23 kcal mol -1 ) 与估计的 X → Y 过渡态发生的分子间相互作用定性一致，这些相互作用是根据 R = C 6 H 4 -2- 的晶体学数据模拟的Cl衍生物。从这九种衍生物的

  DOI：

  10.1016/0022-2860(87)85039-1