草芽畏 | 50-31-7

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 草芽畏
• 中文别名: 2，3，6-三氯苯甲酸；三氯苯酸；2,3,6-三氯苯甲酸；2.3.6-三氯苯甲酸
• 英文名称: 2,3,6-TBA
• 英文别名: 2,3,6-Trichlorobenzoic acid
• CAS: 50-31-7
• 化学式: C₇H₃Cl₃O₂
• mdl: MFCD00053310
• 分子量: 225.459
• InChiKey: XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C(lit.)
• 沸点：
  324.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.5599 (estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 蒸汽压力：
  5.5X10-4 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic /hydrogen/ chloride fumes.
• 解离常数：
  pKa = 1.84 (est)
• 保留指数：
  1740.3
• 稳定性/保质期：
  燃烧会产生有毒的氯化物气体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放"，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%的生理盐水（NS）或乳酸林格氏液。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……。使用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。 /Poisons A and B/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：亚慢性或前慢性暴露/研究了2,4,6-三氯苯甲氯及其氧化衍生物三氯苯甲酸的亚慢性毒理学效应。2,4,6-三氯苯甲氯溶于乙醇，每周以0、0.15和0.30%的浓度添加到大鼠饲料中。三氯苯甲酸以0、10、30或100 ppm的饮食水平喂养90天的Sprague-Dawley白化大鼠和比格犬。雄性和雌性大鼠的急性50%致死剂量被确定为3075 mg/kg。在亚慢性研究中，在给予3000 ppm 2,4,6-三氯苯甲氯的雄性和雌性大鼠以及给予1500 ppm 2,4,6-三氯苯甲氯的雄性大鼠中，整个研究期间体重增长明显减少。注意到的唯一显微变化是肝脏变性改变，在接受3000 ppm 2,4,6-三氯苯甲氯的所有雄性和雌性大鼠中显著。没有看到血液或尿液化学变化。接受100 ppm 2,4,6-三氯苯甲酸90天的大鼠和狗在生存、生长、食物消耗或行为方面没有显示出与处理相关的影响。在这些动物的血液或尿液参数中没有发现显著差异，也没有看到组织学变化。/结论是/2,4,6-三氯苯甲氯的急性口服毒性低于苯甲基卤化物。2,4,6-三氯苯甲氯似乎也比其酸衍生物三氯苯甲酸毒性小。反复接触2,4,6-三氯苯甲氯会导致化学诱导的肝脏损伤，出现明显的退行性/再生过程，没有过量的脂质积累。/建议/2,4,6-三氯苯甲氯可能与其他苯甲基卤化物代谢不同，这可能是因为其芳香成分或溶解度的差异影响了摄取或保留。

/LABORATORY ANIMALS: Subchronic or Prechronic Exposure/ Subchronic toxicological effects of 2,4,6-trichlorobenzyl chloride and its oxidative derivative trichlorobenzoic acid were investigated. 2,4,6-Trichlorobenzyl chloride was dissolved in ethanol and added to rat chow on a weekly basis at concentrations of 0, 0.15, and 0.30 percent. Trichlorobenzoic acid was fed in dietary levels of 0, 10, 30, or 100 ppm for 90 days Sprague-Dawley albino rats and beagle dogs. Acute 50% lethal dose in male and female rats was determined to be 3075 mg/kg. In subchronic studies, a marked reduction in weight gain was apparent throughout the study in male and female rats given 3000 ppm 2,4,6-trichlorobenzyl chloride and male rats given 1500 ppm 2,4,6-trichlorobenzyl chloride for 3 weeks. The only microscopic changes noted were hepatic degenerative alterations, prominent in all male and female rats receiving 3000 ppm 2,4,6-trichlorobenzyl chloride. No blood or urine chemistry changes were seen. Rats and dogs receiving 100 ppm 2,4,6-trichlorobenzoic acid for 90 days showed no treatment related effects on survival, growth, food consumption, or behavior. No significant differences were noted in blood or urine parameters in these animals, and no histologic changes were seen. /It was/ concluded that 2,4,6-trichlorobenzyl chloride has lower acute oral toxicity than benzyl halides. 2,4,6-Trichlorobenzyl chloride also appears to be less acutely toxic than its acid derivative, trichlorobenzoic acid. Repeated exposures to 2,4,6-trichlorobenzyl chloride resulted in chemically induced liver injury with marked degenerative/regenerative processes and no excessive accumulation of lipids. /It was suggested/ that 2,4,6-trichlorobenzyl chloride may be metabolized differently from other benzyl halides, perhaps because of its aromatic constituents or differences in solubility which affect uptake or retention.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 1
• RTECS号：
  DH7700000
• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与食品原料分开储运。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2，3，6-三氯苯甲酸；三氯苯酸
化学品英文名称：	2，3，6-Trichlorobenzoic acid；2，3，6-TBA
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	50-31-7
分子式：	C 7 H 3 Cl 3 O 2
分子量：	225.45

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2，3，6-三氯苯甲酸；三氯苯酸

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	有毒。遇热分解放出氯气烟雾。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	抗溶性泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。用水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。也可以用砂土吸收，运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风或全面排风。
呼吸系统防护：	生产操作或农业使用时，应戴口罩。
眼睛防护：	必要时可采用安全面罩。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	淡黄色至黄褐色结晶。
pH：
熔点(℃)：	87～89
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 7 H 3 Cl 3 O 2
分子量：	225.45
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，易溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作农用除草剂及植物生长调节剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：812mg／kg(兔经口)；750mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61904
UN编号：	2588
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。专人保管。操作现场不得吸烟、饮水、进食。应与氧化剂、碱类、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途

2,3,6-三氯苯甲酸是一种羧酸类衍生物，主要用于农用除草和植物生长调节。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

大鼠经口 LD50：650毫克/公斤

可燃性危险特性

燃烧时会生成有毒的氯化物气体

储运特性

应存放在通风、低温和干燥的地方，并与食品原料分开存放和运输

灭火剂

干粉、泡沫或砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草芽畏 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,3,6-三氯苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal process and composition

  摘要：

  公开号：

  US02854325A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 iron(III) chloride 、 氧气 、 magnesium acetate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 氯 、 sodium bromide 作用下， 以 丙酸 、 甲苯 为溶剂， 30.0~160.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 草芽畏
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-3,6-二氯苯甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2-甲氧基-3,6-二氯苯甲酸的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：甲醇中，甲醇钠作用下，将2,3,6-三氯苯甲酸进行醚化反应，制得2-甲氧基-3,6-二氯苯甲酸；所述2,3,6-三氯苯甲酸与甲醇钠的摩尔比为1：1～1：10。本发明的制备方法还可包括如式2所述的化合物经过氯化反应、脱除叔丁基或磺酸基的反应、氧化反应制得所述2,3,6-三氯苯甲酸的步骤。本发明的制备方法操作简单、原料价格低廉、生产成本低、后处理方便、反应条件温和、环境友好、收率较高、反应时间较短、适于工业化生产。

  公开号：

  CN105461541A
• 作为试剂：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-Epoxy-pentan-1-ol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 草芽畏 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3E,11E,13E)-(5S,6S,7S,9R,15S,16R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-16-ethyl-5,7,9,15-tetramethyl-oxacyclohexadeca-3,11,13-triene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  原卟啉四全合成

  摘要：

  16-元大环内酯抗生素，protomycinolide IV是从与手性是由适当选择的烯丙基醇的不对称环氧化引入两个片段合成。还从合成的中间体之一进行了新的Prelog-杰拉西内酯的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91187-6

文献信息

• Plant regulator
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04309566A1

  公开（公告）日：1982-01-05

  Novel substituted benzoyloxy compounds exhibit plant regulator activity, retarding or stimulating the growth of a variety of broadleaved plants, while leaving grasses unaffected. The preparation and plant regulator activity of the compounds is exemplified.

  新型取代苯甲酰氧化合物表现出植物调节剂活性，可以延缓或刺激各种阔叶植物的生长，同时不影响草本植物。这些化合物的制备和植物调节剂活性已经得到示范。
• Preparation of aromatic and heteroaromatic carboxylic acids by catalytic ozonolysis
  申请人：——

  公开号：US20030216577A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A process for catalytically oxidizing alkylaromatic compounds of the formula (I) Ar—CH 2 —R where Ar is an optionally substituted, aromatic or heteroaromatic 5-membered or 6-membered ring or a ring system having up to 20 carbon atoms where Ar may optionally be fused to a C 1 -C 6 -alkyl group in which up to 2 carbon atoms may be replaced by a heteroatom, and R is hydrogen, phenyl, benzyl or heteroaryl, where the phenyl, benzyl or heteroaryl radicals may also be joined to Ar by a bridge, or R together with Ar forms an optionally substituted ring system which may contain one or more optionally substituted heteroatoms, to the corresponding aromatic or heteroaromatic carboxylic acids in a solvent with ozone in the presence of a transition metal catalyst and optionally in the presence of an acid at a temperature between −70° C. and 110° C. to the corresponding carboxylic acid.

  将式(I)中的烷基芳香化合物催化氧化为相应的芳香或杂芳羧酸的过程是在溶剂中，在存在过渡金属催化剂和可选地存在酸的情况下，利用臭氧将式(I)中的化合物氧化为相应的芳香或杂芳羧酸的过程。其中，式(I)中Ar为可选地取代的芳香或杂芳5-或6-成员环或具有多达20个碳原子的环系统，其中Ar可选地与一个C1-C6-烷基基团融合，其中最多有2个碳原子可被杂原子取代；R为氢、苯基、苄基或杂芳基，其中苯基、苄基或杂芳基基团也可以通过桥连接到Ar，或R与Ar一起形成一个可选地取代的环系统，该环系统可以含有一个或多个可选地取代的杂原子，反应温度在-70°C至110°C之间。
• ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20140080862A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物：其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• [EN] HYDROSILYLATION REACTION CURABLE COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DURCISSABLES PAR UNE RÉACTION D'HYDROSILYLATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：DOW CORNING

  公开号：WO2013000788A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A composition contains (A) a hydrosilylation reaction catalyst and (B) an aliphatically unsaturated compound having an average, per molecule, of one or more aliphatically unsaturated organic groups capable of undergoing hydrosilylation reaction. The composition is capable of reacting via hydrosilylation reaction to form a reaction product, such as a silane, a gum, a gel, a rubber, or a resin. Ingredient (A) contains a platinum-ligand complex that can be prepared by reacting a platinum precursor and a ligand.

  一种组合物包含（A）氢硅烷化反应催化剂和（B）一种脂肪族不饱和化合物，每分子平均含有一个或多个能够进行氢硅烷化反应的脂肪族不饱和有机基团。该组合物能够通过氢硅烷化反应反应形成反应产物，如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分（A）包含一种铂配体络合物，可通过反应铂前体和配体制备。
• Carboxylation of C−H Bonds Using <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Gold(I) Complexes
  作者：Ine I. F. Boogaerts、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/ja103429q

  日期：2010.7.7

  A highly efficient [(NHC)Au(I)]-based (NHC = N-heterocyclic carbene) catalytic system for the carboxylation of aromatic and heteroaromatic C-H bonds was developed. The significant base strength of the Au-OH species is at the origin of the activation process and permits the facile functionalization of C-H bonds without the use of other organometallic reagents.

  开发了一种高效的 [(NHC)Au(I)] 基（NHC = N-杂环卡宾）催化体系，用于芳族和杂芳族 CH 键的羧化。Au-OH 物质的显着碱强度是活化过程的起点，允许在不使用其他有机金属试剂的情况下轻松地对 CH 键进行官能化。

表征谱图