{(1S,2R)-2-[(Z)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-triethylsilanyloxy-vinyloxy]-cyclohexyl}-benzene | 199433-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(1S,2R)-2-[(Z)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-triethylsilanyloxy-vinyloxy]-cyclohexyl}-benzene
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(Z)-1-[(1R,2S)-2-phenylcyclohexyl]oxy-2-triethylsilyloxyethenoxy]silane
• CAS: 199433-91-5
• 化学式: C₂₆H₄₆O₃Si₂
• 分子量: 462.82
• InChiKey: UXOGWQYXFWKZKE-NUIRJVAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-benzylidene-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine oxide 、 {(1S,2R)-2-[(Z)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-triethylsilanyloxy-vinyloxy]-cyclohexyl}-benzene 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Totally Stereocontrolled Nitrone−Ketene Acetal Based Synthesis of (2S,3S)-N-Benzoyl- and N-Boc-phenylisoserine

  摘要：

  A novel, nitrone-ketene acetal based approach to enantiopure (2S,3S)-N-benzoyl- and N-boc-phenylisoserine has been realized. The convergent approach, which involves the intermediacy of isoxazolidinones, proceeds in up to 59% overall yield and requires only three operations from the starting nitrones.

  DOI：

  10.1021/jo971009v
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,2S)-2-phenyl-1-cyclohexyl hydroxyacetate 在 咪唑 、 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 {(1S,2R)-2-[(Z)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-triethylsilanyloxy-vinyloxy]-cyclohexyl}-benzene
  参考文献：
  名称：

  Totally Stereocontrolled Nitrone−Ketene Acetal Based Synthesis of (2S,3S)-N-Benzoyl- and N-Boc-phenylisoserine

  摘要：

  A novel, nitrone-ketene acetal based approach to enantiopure (2S,3S)-N-benzoyl- and N-boc-phenylisoserine has been realized. The convergent approach, which involves the intermediacy of isoxazolidinones, proceeds in up to 59% overall yield and requires only three operations from the starting nitrones.

  DOI：

  10.1021/jo971009v