5-chloro-2-hydroxy-4-(piperidin-1-yl)-acetophenone | 87203-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxy-4-(piperidin-1-yl)-acetophenone
• 英文别名: 1-[5-Chloro-2-hydroxy-4-(1-piperidinyl)phenyl]ethanone；1-(5-chloro-2-hydroxy-4-piperidin-1-ylphenyl)ethanone
• CAS: 87203-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₂
• 分子量: 253.729
• InChiKey: MSGCPBYOOZSNKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-hydroxy-4-(piperidin-1-yl)-acetophenone 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-chloro-2-hydroxy-4-(piperidin-1-yl)-bromoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclicamino containing benzofurans and 2,3-dihydrobenzofurans,

  摘要：

  苯并呋喃或式为##STR1##的2,3-二氢苯并呋喃，其中R.sub.1代表氢或脂肪基，R.sub.2代表由一个双取代的氨基团组成的二价脂肪基，该脂肪基可以被至少一个杂原子中断，芳香环可能另外被取代，其盐具有抗炎和/或镇痛活性。

  公开号：

  US04558043A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dichloro-2-methoxyacetophenone 以 哌啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-chloro-2-hydroxy-4-(piperidin-1-yl)-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclicamino containing benzofurans and 2,3-dihydrobenzofurans,

  摘要：

  苯并呋喃或式为##STR1##的2,3-二氢苯并呋喃，其中R.sub.1代表氢或脂肪基，R.sub.2代表由一个双取代的氨基团组成的二价脂肪基，该脂肪基可以被至少一个杂原子中断，芳香环可能另外被取代，其盐具有抗炎和/或镇痛活性。

  公开号：

  US04558043A1

文献信息

• Furane
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0078241A2

  公开（公告）日：1983-05-04

  Die Erfindung betrifft neue Furane, insbesondere Benzofuranone der Formel worin R1 für Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest steht, R2 eine durch einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest disubstituierte Aminogruppe bedeutet und der aromatische Ring A zusätzlich substituiert sein kann, und ihre Salze und/oder isomeren, Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) und ihrer Salze und Isomeren, solche Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate sowie deren Verwendung als Arzneimittelwirkstoffe und/ oder zur Herstellung pharmazeuzeutischer Präparate. Die Verbindungen der Formel (I) zeichnen sich durch ausgeprägte antiinflammatorische und analgetische Eigenschaften aus.

  本发明涉及新型呋喃，特别是式中 R1 为氢或脂肪族基，R2 为二价烃基取代的氨基，芳香环 A 可另外被取代的苯并呋喃酮及其盐和/或异构体、式 (I) 化合物及其盐和异构体的制备工艺、含有此类化合物的药物组合物及其作为活性药物成分和/或制备药物组合物的用途。 式 (I) 化合物具有明显的抗炎和镇痛特性。
• Phenol-Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0107620A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  Die Erfindung betrifft neue Phenol-Derivate, insbesondere solche der allgemeinen Formel worin Ro Wasserstoff oder einen Acylrest darstellt, R1 Hydroxymethyl, verestertes oder verethertes Hydroxymethyl, Formyl oder acetalisiertes Formyl bedeutet, R2 für Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest steht, R3 eine durch zwei einwertige Kohlenwasserstoffreste oder durch einen zweiwertigen, gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom unterbrochenen Kohlenwasserstoffrest disubstituierte Aminogruppe darstellt und der aromatische Ring A zusätzlich substituiert sein kann, und ihre Salze und Isomeren, Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) und ihre Salze und Isomeren, solche Verbindungen enthaltende pharmazeutische pra parate sowie deren Verwendung als Arzneimittelwirkstcffe und oder zur Herstellung pharmazeutischer Praparate.

  本发明涉及新的苯酚衍生物，特别是通式如下的苯酚衍生物 其中，Ro 是氢或酰基，R1 是羟甲基、酯化或醚化羟甲基、甲酰基或乙缩醛甲酰基，R2 是氢或脂肪族基，R3 是由两个一价烃基或一个二价烃基二取代的氨基，可选择被至少一个杂原子打断，芳香环 A 可另外被取代、可任选被至少一个杂原子打断，且芳香环 A 可另外被取代，以及它们的盐和异构体、式（I）化合物及其盐和异构体的制备工艺、含有此类化合物的药物制剂及其作为活性药物成分的用途和/或药物制剂的制备工艺。
• US4426380A
  申请人：——

  公开号：US4426380A

  公开（公告）日：1984-01-17
• US4451462A
  申请人：——

  公开号：US4451462A

  公开（公告）日：1984-05-29
• US4558043A
  申请人：——

  公开号：US4558043A

  公开（公告）日：1985-12-10