4-(2-Fluoro-phenyl)-1H-pyrazole | 1037828-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-Fluoro-phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1037828-70-8
• 化学式: C₉H₇FN₂
• mdl: MFCD19313355
• 分子量: 162.166
• InChiKey: YNFMOAIXQYPMME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 4-(2-Fluoro-phenyl)-1H-pyrazole 、 2-amino-1-[4-(4-trifluoromethyl-pyridine-3-carbonyl)-piperazin-1-yl]-ethanone hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以39.2%的产率得到4-(2-Fluoro-phenyl)-pyrazole-1-carboxylic acid {2-oxo-2-[4-(4-trifluoromethyl-pyridine-3-carbonyl)-piperazin-1-yl]ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20100160323A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯乙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 7.0h， 生成 4-(2-Fluoro-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/80969

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Carboxamide compounds and their use as calpain inhibitors
  申请人：Kling Andreas

  公开号：US20080234330A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use for the manufacture of a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity. The carboxamide compounds are compounds of the general formula I in which R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , W, Y and X have the meanings mentioned in the claims and the description, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. In particular, the compounds have the general formula I-A.a′ and I-A.a″ in which m, E, R 1 , R 3a , R 3b , R 2 , R y , R w and R w6 * have the meanings mentioned in the claims, n is 0, 1 or 2, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof.

  本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制备药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙蛋白酶（依赖于钙的半胱氨酸蛋白酶）的抑制剂。因此，本发明还涉及利用这些羧酰胺化合物治疗与升高的钙蛋白酶活性相关的疾病。这些羧酰胺化合物是具有一般式I的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、W、Y和X具有所述权利要求书和说明中提到的含义，其互变异构体和药用盐。具体而言，这些化合物具有一般式I-A.a′和I-A.a″，其中m、E、R1、R3a、R3b、R2、Ry、Rw和Rw6*具有权利要求书中提到的含义，n为0、1或2，其互变异构体和药用盐。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US20130245003A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use for the manufacture of a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity. The carboxamide compounds are compounds of the general formula I in which R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , W, Y and X have the meanings mentioned in the claims and the description, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. In particular, the compounds have the general formula I-A.a′ and I-A.a″ in which m, E, R 1 , R 3a , R 3b , R 2 , R y , R w and R w6 * have the meanings mentioned in the claims, n is 0, 1 or 2, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof.

  本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制造药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙依赖性半胱氨酸蛋白酶（calpain）的抑制剂。因此，本发明还涉及使用这些羧酰胺化合物治疗与升高的calpain活性相关的疾病的用途。这些羧酰胺化合物是具有一般式I的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、W、Y和X具有权利要求书和说明书中提到的含义，其互变异构体和药学上适宜的盐。特别地，这些化合物具有一般式I-A.a'和I-A.a"，其中m、E、R1、R3a、R3b、R2、Ry、Rw和Rw6*具有权利要求书中提到的含义，n为0、1或2，其互变异构体和药学上适宜的盐。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE p38 KINASE
  申请人：G.D. SEARLE AND CO.

  公开号：WO1998052940A1

  公开（公告）日：1998-11-26

  (EN) A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification.(FR) L'invention concerne une classe de dérivés de pyrazoles, utile pour traiter des troubles associés à la p38 kinase. Des composés particulièrement intéressants sont définis par la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3 et R4 sont tels que décrits dans la description.

  本发明涉及一类吡唑衍生物，可用于治疗与p38激酶相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式(I)表示，其中R1、R2、R3和R4的定义如说明书所述。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP1000055A1

  公开（公告）日：2000-05-17