1-amino-5-azidotetrazole | 1239569-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-amino-5-azidotetrazole
• 英文别名: 5-Azidotetrazol-1-amine；5-azidotetrazol-1-amine
• CAS: 1239569-49-3
• 化学式: CH₂N₈
• 分子量: 126.08
• InChiKey: ZGPVCRHBHGELQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-5-azidotetrazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以54%的产率得到1-nitroamino-5-azidotetrazole
  参考文献：
  名称：

  1-Nitrimino-5-azidotetrazole：扩展高能四唑化学

  摘要：

  单四唑上的硝基亚胺和叠氮化物功能的组合产生了最强大的杂环炸药之一，即 1-亚硝基氨基-5-叠氮四唑。甚至铵衍生物也能够引发 PETN，这对于无金属盐来说是不寻常的。从能量的角度来看，这个单位的产生有点超出目标，因为驯服这个高能单位似乎几乎是不可能的。

  DOI：

  10.1002/cplu.202200186
• 作为产物：
  描述：

  三氨基胍盐酸盐 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 7.08h， 以26%的产率得到1-amino-5-azidotetrazole
  参考文献：
  名称：

  1-Nitrimino-5-azidotetrazole：扩展高能四唑化学

  摘要：

  单四唑上的硝基亚胺和叠氮化物功能的组合产生了最强大的杂环炸药之一，即 1-亚硝基氨基-5-叠氮四唑。甚至铵衍生物也能够引发 PETN，这对于无金属盐来说是不寻常的。从能量的角度来看，这个单位的产生有点超出目标，因为驯服这个高能单位似乎几乎是不可能的。

  DOI：

  10.1002/cplu.202200186

文献信息

• New Azidotetrazoles: Structurally Interesting and Extremely Sensitive
  作者：Thomas M. Klapötke、Burkhard Krumm、Franz A. Martin、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/asia.201100632

  日期：2012.1.2

  conditions, followed by the cyclization with stoichiometric amounts of either sodium hydroxide solution or solid sodium carbonate yielded 1‐amino‐5‐azidotetrazole (1), 5‐azido‐1‐diazidocarbamoyltetrazole (2), and 1‐(aminoazidocarbamoyl)‐5‐azidotetrazole (3). The three novel compounds could be isolated by short‐column liquid chromatography by using chloroform in reasonable yields. The mechanism of the

  在酸性条件下，用两当量的亚硝酸钠处理三氨基胍氯化物，然后用化学计量的氢氧化钠溶液或固体碳酸钠环化，生成1-氨基-5-叠氮基三唑（1），5-叠氮基-1-二叠氮基氨基甲酰基四唑（2）和1-（氨基叠氮氨基甲酰基）-5-叠氮苯并三唑（3）。可以通过短柱液相色谱法使用氯仿以合理的收率分离出这三种新化合物。研究了材料的形成机理和分解途径，并给出了所有三种化合物的完整表征。化合物1，2，3借助拉曼光谱和红外光谱以及多核NMR光谱，质谱和X射线衍射研究对它们进行了表征。热稳定性已通过差示扫描量热法进行了评估。已经进行了理论计算以确保分配从拉曼和红外测量获得的振动模式。从我们的测量中获得的灵敏度值反映了化合物的行为，对机械和热刺激均显示出极高的灵敏度。