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2-(exo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)ethyl methanesulfonate | 1426828-02-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(exo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)ethyl methanesulfonate
英文别名
——
2-(exo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)ethyl methanesulfonate化学式
CAS
1426828-02-5
化学式
C12H18O3S
mdl
——
分子量
242.339
InChiKey
ACZFEBUQWRGZQS-GDNZZTSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.79
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    福多司坦杂质2-(exo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)ethyl methanesulfonatepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以1.9 g的产率得到3-((3-(2-(exo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)ethoxy)propyl)disulfanyl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNE REAGENTS FOR CHEMICAL MODIFICATION OF OLIGONUCLEOTIDES
    [FR] RÉACTIFS BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNES POUR MODIFICATION CHIMIQUE D'OLIGONUCLÉOTIDES
    摘要:
    本发明提供了以下公式I和II的化合物:其中1R、2R、L、X、q、Z、A和B可以取得规范中披露的任何值。公式I和II的化合物可用作试剂,将双环[6.1.0]非-4-炔基团引入寡核苷酸链中,作为化学标记的连接点。
    公开号:
    WO2013036748A1
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-exo-2-(bicyclo[6.1.0]non-4-en-9-yl)ethanol 在 potassium tert-butylate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-(exo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)ethyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNE REAGENTS FOR CHEMICAL MODIFICATION OF OLIGONUCLEOTIDES
    [FR] RÉACTIFS BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNES POUR MODIFICATION CHIMIQUE D'OLIGONUCLÉOTIDES
    摘要:
    本发明提供了以下公式I和II的化合物:其中1R、2R、L、X、q、Z、A和B可以取得规范中披露的任何值。公式I和II的化合物可用作试剂,将双环[6.1.0]非-4-炔基团引入寡核苷酸链中,作为化学标记的连接点。
    公开号:
    WO2013036748A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNE REAGENTS FOR CHEMICAL MODIFICATION OF OLIGONUCLEOTIDES<br/>[FR] RÉACTIFS BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNES POUR MODIFICATION CHIMIQUE D'OLIGONUCLÉOTIDES
    申请人:HODGES JOHN COOKE
    公开号:WO2013036748A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention provides for compounds of Formulae I and II: wherein 1R, 2R, L, X, q, Z, A, and B have any of the values disclosed in the specification. Compounds of Formulae I and II are useful as reagents to introduce bicyclo[6.1.0]non-4- yne groups into oligonucleotide chains to serve as points of attachment for chemical tags.
    本发明提供了以下公式I和II的化合物:其中1R、2R、L、X、q、Z、A和B可以取得规范中披露的任何值。公式I和II的化合物可用作试剂,将双环[6.1.0]非-4-炔基团引入寡核苷酸链中,作为化学标记的连接点。
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