5-(1-Ethoxy-ethoxy)-1-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-pentan-2-one | 182434-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-Ethoxy-ethoxy)-1-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-pentan-2-one
• 英文别名: 5-(1-Ethoxyethoxy)-1-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)pentan-2-one；5-(1-ethoxyethoxy)-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)pentan-2-one
• CAS: 182434-16-8
• 化学式: C₂₇H₃₁O₃P
• 分子量: 434.515
• InChiKey: VYWVPTJLACEDLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-Ethoxy-ethoxy)-1-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-pentan-2-one 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (-)-(3R,5S,8aR)-3-butyl-5-(3-hydroxypropyl)-octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  （-）-吲哚并立核苷239AB [（3R，5S，8aR）-3-butyl-5-（3-hydroxypropyl）-octahydroindolizine]的对映选择性合成。

  摘要：

  吲哚并立啶生物碱239AB的高度对映选择性合成是通过非对映选择性还原由（S）-邻苯二甲酸制备的手性环状β-烯胺酯来描述的。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00273-x
• 作为产物：
  描述：

  2-bromoethyl-1-ethoxyethyl ether 、 1-三苯基膦-2-丙酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 5-(1-Ethoxy-ethoxy)-1-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-吲哚并立核苷239AB [（3R，5S，8aR）-3-butyl-5-（3-hydroxypropyl）-octahydroindolizine]的对映选择性合成。

  摘要：

  吲哚并立啶生物碱239AB的高度对映选择性合成是通过非对映选择性还原由（S）-邻苯二甲酸制备的手性环状β-烯胺酯来描述的。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00273-x

文献信息

• Enantioselective synthesis of (−)-indolizidine 239AB [(3R,5S,8aR)-3-butyl-5-(3-hydroxypropyl)-octahydroindolizine]
  作者：Giang Vo Thanh、Jean-Pierre Célérier、Gérard Lhommet

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00273-x

  日期：1996.8

  A highly enantioselective synthesis of the indolizidine alkaloid 239AB is described via the diastereoselective reduction of a chiral cyclic β-enamino ester prepared from (S)-pyroglytamic acid.

  吲哚并立啶生物碱239AB的高度对映选择性合成是通过非对映选择性还原由（S）-邻苯二甲酸制备的手性环状β-烯胺酯来描述的。