N-tert-Butylnonansaeureamid | 92162-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-tert-Butylnonansaeureamid
• 英文别名: N-tert.-Butyl-nonamid；n-Tert-butylnonanamide
• CAS: 92162-36-2
• 化学式: C₁₃H₂₇NO
• 分子量: 213.363
• InChiKey: OZOPWLAACOBNRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-Butylnonansaeureamid 在 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 160.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-t-butyl-N-nonylamine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下将酰胺催化加氢为胺

  摘要：

  在（不是很大）压力下：已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法，具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201207803
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 N-叔丁基甲胺 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 N-tert-Butylnonansaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Amidation and aminoalkylation of olefins: Blocking techniques in radical chain reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84053-3

文献信息

• 4-AZA INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Selles Patrice

  公开号：US20100184598A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a method of preventing and/or controlling fungal infection in plants and/or plant propagation material comprising applying to the plant or plant propagation material a fungicidally effective amount of a compound of formula (I) or a salt of N-oxide thereof. In addition, the present invention also relates to a compound of formula (I).

  本发明涉及一种防止和/或控制植物和/或植物繁殖材料真菌感染的方法，包括向植物或植物繁殖材料施加化合物(I)或其N-氧化物盐的杀菌有效量。此外，本发明还涉及化合物(I)的一种。
• Palladium‐Catalyzed Hydroaminocarbonylation of Olefins with Aliphatic Amines without Additives
  作者：Fanni Bede、László Kollár、Nándor Lambert、Péter Huszthy、Péter Pongrácz

  DOI：10.1002/ejoc.202300571

  日期：2023.8.14

  Hydroaminocarbonylation of olefins with aliphatic amines was successfully performed without acidic additives. Despite the strong basicity of the nucleophiles, targeted amide derivatives of styrene, oct-1-ene and isoprene were obtained with high chemo- and regioselectivity. Mechanistic considerations were made supported by experimental observations.

  烯烃与脂肪胺的氢氨基羰基化反应在没有酸性添加剂的情况下成功进行。尽管亲核试剂具有强碱性，但仍以高化学和区域选择性获得了苯乙烯、辛-1-烯和异戊二烯的靶向酰胺衍生物。机制方面的考虑得到了实验观察的支持。
• CNP PRODRUGS WITH LARGE CARRIER MOIETIES
  申请人：ASCENDIS PHARMA GROWTH DISORDERS A/S

  公开号：US20210077584A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to a CNP prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising a CNP moiety -D; and a carrier moiety —Z that is conjugated through a moiety -L 2 - to a reversible prodrug linker moiety -L 1 -, which reversible prodrug linker moiety -L 1 - is covalently and reversibly conjugated to -D; wherein -L 2 - is a chemical bond or a spacer; and —Z is a polymer having a molecular weight of at least 10 kDa. It further relates to pharmaceutical compositions comprising the CNP prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, their use as a medicament and to methods of treatment.
• US8084395B2
  申请人：——

  公开号：US8084395B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• US9586931B2
  申请人：——

  公开号：US9586931B2

  公开（公告）日：2017-03-07