5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1H-1,3-benzodiazole-2-carboxylic acid | 762229-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1H-1,3-benzodiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1H-benzimidazole-2-carboxylic acid
• CAS: 762229-06-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₄
• 分子量: 277.28
• InChiKey: JCNBWXUFGZZJMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1H-1,3-benzodiazole-2-carboxylic acid 、 N-[2-(Methoxycarbonyl)indol-5-yl]-5-aminoindole-2-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stover, James S.; Shi, Jin; Jin, Wei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3342 - 3348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-5-硝基-1H-苯并咪唑-2-甲醇 在 potassium permanganate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1H-1,3-benzodiazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS
  [FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9

  摘要：

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。

  公开号：

  WO2021127166A1

文献信息

• Stover, James S.; Shi, Jin; Jin, Wei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3342 - 3348
  作者：Stover, James S.、Shi, Jin、Jin, Wei、Vogt, Peter K.、Boger, Dale L.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9
  申请人：KHAN TANWEER A

  公开号：WO2021127166A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Methods and compositions for treating leukemia are disclosed. Acylated 6-aminoindoles, acylated 6-aminopyrrolopyridines and acylated 3-aminopyrrolo[3,2-c]pyridazines of the following formula inhibit ENL/AF9 YEATS and are therefore useful for treating leukemia.

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。